De Wetenschappers hebben de duidelijkste genetische link nog aan zwaarlijvigheid in de algemene bevolking als deel van een belangrijke die studie van ziekten geïdentificeerd door het Wellcome Vertrouwen, de UK'S grootste medisch onderzoekliefdadigheid worden gefinancierd.
De Mensen met twee exemplaren van een bepaalde genvariant hebben een 70 percenten hoger risico om zwaarlijvig te zijn dan die zonder exemplaren.
De Zwaarlijvigheid is een belangrijke oorzaak van ziekte, verbonden aan een verhoogd risico van type - diabetes 2, hartkwaal en kanker. Het wordt typisch gemeten gebruikend de index van de lichaamsmassa (BMI). Als resultaat van verminderde fysische activiteit en verhoogde voedselconsumptie, wereldwijd stijgt het overwicht van zwaarlijvigheid. Volgens 2001 was het Onderzoek van de Gezondheid voor Engeland, meer dan een vijfde van mannetjes en een gelijkaardig deel wijfjes op de leeftijd van 16 en ouder in Engeland gerangschikt zwaarlijvig. De Helft mannen en een derde vrouwen waren gerangschikt te zwaar.
De Wetenschappers van de Medische School van het Schiereiland, Exeter, en de Universiteit van Oxford identificeerden eerst een genetische link aan zwaarlijvigheid door een genoom-brede studie van 2.000 mensen met type - 2 diabetes en 3.000 controles. Deze studie maakte deel uit van het Consortium van de Controle van het Geval van het Vertrouwen Wellcome, één van de grootste die projecten ooit worden ondernomen om de genetische variaties te identificeren die mensen kunnen ontvankelijk maken voor of hen beschermen tegen belangrijke ziekten. Door deze genoom-brede studie, identificeerden de onderzoekers een sterke vereniging tussen een verhoging van BMI en een variatie, of „allele“, van het gen FTO. Hun bevindingen worden gepubliceerd online vandaag in de dagboekWetenschap.
De onderzoekers testten toen verdere 37.000 steekproeven voor dit gen van Bristol, Dundee en Exeter evenals een aantal andere gebieden in het UK en Finland. De studie van ALSPAC van de Universiteit van Bristol (ook als Kinderen van de jaren '90 wordt bekend), die de ontwikkeling van 14.000 kinderen heeft gevolgd aangezien vóór geboorte, een significante bijdrage tot dit werk dat leverde.
De studie vond dat de mensen die één exemplaar van allele FTO dragen een 30 percenten verhoogd risico hebben om zwaarlijvig te zijn vergeleken bij een persoon zonder exemplaren. Nochtans, heeft een persoon die twee exemplaren van allele dragen een 70 percenten verhoogd risico om zwaarlijvig te zijn, zijnd gemiddeld 3kg zwaarder dan een gelijkaardige persoon zonder exemplaren. Onder witte Europeanen, draagt ongeveer één in zes mensen beide exemplaren van allele.
„Als natie, eten wij meer maar doen minder oefening, en zodat stijgt het gemiddelde gewicht, maar binnen de bevolking schijnen sommige mensen om op meer gewicht te zetten dan anderen,“ Professor Andrew Hattersley van de Medische School van het Schiereiland verklaren. „Onze bevindingen stellen voor een mogelijk antwoord op iemand wie zou kunnen vragen „Ik het zelfde en doen eet aangezien veel oefening als mijn vrienden volgende deur, zo waarom I vetter ben? „Er is duidelijk een component aan zwaarlijvigheid die.“ genetisch is
De onderzoekers weten niet waarom de mensen met exemplaren van allele FTO een verhoogde BMI en tarieven van zwaarlijvigheid hebben.
„Alhoewel wij hebben die de rol volledig nog te begrijpen door het gen FTO in zwaarlijvigheid wordt gespeeld, zijn onze bevindingen een bron van grote opwinding,“ zegt Professor Mark McCarthy van de Universiteit van Oxford. „Door deze genetische link te identificeren, zou het mogelijk moeten zijn om ons begrip van te verbeteren waarom sommige mensen zwaarlijviger zijn, met alle bijbehorende implicaties zoals verhoogd risico van diabetes en hartkwaal. Het Nieuwe wetenschappelijke inzicht zal hopelijk de weg voor ons banen om nieuwe manieren te onderzoeken om deze voorwaarde te behandelen.“