Published on April 14, 2007 at 12:03 PM
Mylan の実験室は Mylan Pharmaceuticals Inc. が 2.5 mg/250 mg の Glipizide および Metformin の塩酸塩のタブレットの短縮された新しい (FDA)薬剤のアプリケーションのための米国の (ANDA)食品医薬品局から最終認可を受け取ったこと、 2.5 mg/500 mg および 5 つの mg/500 mg の強さを発表しました。
Glipizide および Metformin の塩酸塩のタブレットはブリストルマイヤーズ Squibb Metaglip (TM) のタブレットの一般的なバージョンです。 Glipizide および Metformin の塩酸塩のタブレットに IMS の健康に従って 2006 年 12 月 31 日、終了した 12ヶ月のピリオドの同じ強さのためのおよそ $29,000,000 の米国の販売がありました。
Mylan Laboratories Inc. は 3 つの主な子会社、 Mylan Pharmaceuticals Inc.、 Mylan Technologies Inc. および UDL Laboratories Inc.、および限定されるマトリックスの実験室の経営支配権インドの一流の薬品会社です。 Mylan は一般的な、有標製品の広範なラインを開発し、認可し、製造し、販売し、そして配ります。
http://www.mylan.com
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