Mylan anuncia a aprovação do FDA para tabuletas do Hidrocloro de Glipizide e de Metformin

Os Laboratórios de Mylan anunciaram que Mylan Pharmaceuticals Inc. recebeu a aprovação final dos E.U. Food and Drug Administration (FDA) para seu Pedido Novo Abreviado da Droga (ANDA) para Tabuletas do Hidrocloro de Glipizide e de Metformin em magnésio 2,5 mg/250, magnésio 2,5 mg/500 e 5 forças do magnésio mg/500.

As Tabuletas do Hidrocloro de Glipizide e de Metformin são a versão genérica de Tabuletas de Metaglip de Bristol Myers Squibb (TM). As Tabuletas do Hidrocloro de Glipizide e de Metformin tiveram vendas dos E.U. de aproximadamente $29 milhões para as mesmas forças para 12 meses o 31 de dezembro de 2006 terminado período, de acordo com a Saúde do IMS.

Este produto será enviado imediatamente.

Mylan Laboratórios Inc. é uma companhia farmacéutica principal com três subsidiárias principais, Mylan Pharmaceuticals Inc., Mylan Technologies Inc. e UDL Laboratórios Inc., e um interesse de controlo nos Laboratórios da Matriz Limitados, Índia. Mylan desenvolve, licencia, fabrica, introduz no mercado e distribui uma linha extensiva de produtos genéricos e proprietários.

http://www.mylan.com