Mylan meddelar FDAgodkännande för Glipizide och Metformin Hydrochloridetablets

Mylan Laboratorium har meddelat, att Mylan Pharmaceuticals Inc. har mottagit finalgodkännande från U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) för dess Förkortade Nya DrogApplikation (ANDA) för Glipizide och Metformin HydrochlorideTablets i mg 2,5 mg/250, mg 2,5 mg/500 och 5 strykor för mg mg/500.

Glipizide och Metformin HydrochlorideTablets är den generiska versionen av Bristol Myers Squibbs Metaglip (TM) Tablets. Glipizide och Metformin HydrochlorideTablets hade U.S.-reor av ungefärligt $29 miljoner för de samma strykorna för perioden för 12 månad som avslutades Dec. 31, 2006, enligt Vård- IMS.

Denna ska produkt sänds omgående.

Mylan Laboratorium Inc. är ett ledande farmaceutiskt företag med tre främsta dotterbolag, Mylan Pharmaceuticals Inc., Mylan Technologies Inc. och UDL Laboratorium Inc. och en aktiemajoritet i Begränsade MatrisLaboratorium, Indien. Mylan framkallar, licenser, tillverkningar, marknadsför och fördelar ett omfattande fodrar av generiska och privat produkter.

http://www.mylan.com