Il professor Mansoor Amiji ed il dottorando Sushma Kommareddy di Northeastern University ha pubblicato un nuovo documento che esamina il potenziale alle delle nanoparticelle basate a gelatina costruite di consegnare i geni terapeutici ai tumori umani del cancro al seno impiantati in mouse.
La Loro ricerca indica che queste nanoparticelle - o nanovectors - possono servire da vettore sicuro ed efficace del gene di inibire la crescita solida del tumore. Il documento è pubblicato nell'emissione più recente di Terapia Genica del Cancro, disponibile a: http://www.nature.com/cgt/index.html.
Nell'esperimento, le nanoparticelle sono state iniettate nella circolazione sanguigna e 15% della dose ha riuscito a penetrare suo il tumore, in cui ha prodotto una proteina, uno sFlt-1 o un ricevitore solubile per un fattore angiogenico, che ha tagliato l'offerta di sangue al tumore.
“Essenzialmente, che cosa questo trattamento fa,„ dice Amiji, “è rende al tumore una fabbrica per la sua propria distruzione. Il trattamento ha chiuso l'offerta di sangue ad un tumore - quindi efficacemente chiudendo “la strada„ affinchè ossigeno e le sostanze nutrienti viaggi al tumore ed affinchè le celle cancerogene sfugga a dal tumore e da spargersi in tutto il resto dell'organismo.„
Nel Passato, questo genere di delivery system del gene era stato tentato, ma con i vettori virali, che, sebbene efficaci, fossero in molti casi tossici al destinatario. i vettori Non Virali per le applicazioni della consegna del gene stanno diventando sempre più popolari a causa di parecchi vantaggi, che non comprendono la mancanza di tossicità, limite superiore sulla dimensione del DNA del plasmide e la facilità della lavorazione.
“la terapia genica Non Virale ha promessa tremenda quando si tratta del trattamento e malattie di maturazione,„ dice Amiji, “perché evitate le emissioni della tossicità che sorgono in qualunque momento introducono un elemento virale nel corpo umano.„
I ricercatori hanno scelto di lavorare con gelatina nella fabbricazione delle nanoparticelle perché ha una lunga storia di sicurezza di utilizzo nel corpo umano. Per migliorare il potenziale intracellulare della consegna della gelatina, i ricercatori Di Nordest hanno sintetizzato la gelatina tiolata tramite modifica covalente dei gruppi epsilon-amminici di gelatina con iminothiolane 2. Le Nanoparticelle poi sono state preparate con gelatina tiolata facendo uso di un metodo solvente delicato di scambio che è stato ottimizzato in laboratori Di Nordest.