Sich Entwickelnde Hirntumoren können Unterstützung von den nahe gelegenen Zellen überreden, die als Microglia, entsprechend einer neuen Studie von den Wissenschaftlern an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät in St. Louis bekannt sind. Die Forscher haben ein Protein gekennzeichnet, das durch Microglia gemacht wird, dem Hilfen Tumorwachstum beschleunigen und nach anderen suchen.
Die Ergebnisse, veröffentlicht Onlinedieser monat in der Menschlichen Molekulargenetik, gekommen von einem Mäusebaumuster von Neurofibromatose 1 (NF1), eine genetische Zustand, die beträchtlich Kindheitshirntumorgefahr erhöht. Aber älterer Autor David Gutmann, M.D., Ph.D., der Professor Donald-O. Schnuck Family von Neurologie, sagt, dass die Ergebnisse auch Auswirkungen für sporadische Hirntumoren haben, die viele mehr Leute beeinflussen.
„Bis jetzt, haben wir nie wirklich eine gute Anlage für das Studieren, wie Microglia möglicherweise zur allgemeinen Hirntumorentstehung beiträgt,“ sagen Gutmann gehabt, der Direktor der Neurofibromatose-Mitte und des Co-Direktors des Nervenonkologie Programms in der Siteman-Krebs-Mitte an Washington-Universität und am Barnes-Jüdischen Krankenhaus ist. „Wir werden dieses Baumuster verwenden, um besser zu verstehen, wie Gehirnzellen, die Tumoren werden, auf Microglia einwirken, und zu prüfen, wie wir möglicherweise blockierten jene Interaktionen.“
Gutmann-Hoffnungen, Anflüge für Abschalten Microglia zu erstellen, die beide in einem Ruhezustand und in einem aktivierten Zustand existieren. Tumoren müssen wahrscheinlich Microglia aktiviert sein, bevor sie sie überzeugen können, Wachstumssignale auszusenden. Der Tumor nutzt dann diese Signale aus, sein schnelles Wachstum zu aktivieren. Wenn Wissenschaftler Microgliaaktivierung blockieren können, legen sie den möglichen Partner des Tumors - herein - Verbrechen aus seiner Reichweite heraus.
„Von einem therapeutischen Standpunkt, werden wir sehr in der Krebstherapie auf die Vergiftung der Krebszelle gerichtet,“ sagt Gutmann. „Aber, warum man nicht auch die Krebszelle die Wachstumssignale beraubt, die sie vom normalen umgebenden Gewebe empfängt? Diese Zellen entscheiden möglicherweise wirklich, ob ein Tumor sich überhaupt bildet und ob er fortfährt zu wachsen.“
Um mehr über die benachbarten Effekte der Zellen auf Hirntumoren zu lernen, wendete sich Gutmann an NF1, das mehr als 100,000 Menschen in den Vereinigten Staaten beeinflußt. Gutmann hat die Bedingung für Jahre beide studiert, um zu helfen, Behandlung NF1 zu verbessern und Einblicke in Hirntumoren im Allgemeinen zu entwickeln. Als Teil dieser Forschung, entwickelte sein Labor ein Mäusebaumuster von NF1.
Hirntumoren bei menschlichen Patienten und im Mäusebaumuster ergeben sich aus den Gehirnstützzellen, die als Astrocytes bekannt sind. Um die neue Studie anzufangen, studierten Gutmann und sein promovierter wissenschaftlicher Mitarbeiter Girish C. Daginakatte, Ph.D., diese Hirntumoren früh in ihrer Entwicklung um zu sehen wenn irgendwelche anderen Zellbaumuster durchweg nahe gelegen waren-. Sie fanden Microglia, ein Zellbaumuster, das sie vorher in den menschlichen Tumorproben beachtet hatten.
Microglia sind Monozyten, Immunsystemzellen ähnlich, die während des Gehäuses verteilen. Wissenschaftler debattieren noch die Rolle von Microglia. „Ich denke, dass Leute, nun da Microglia gute Jungen und Bösewichte sein kann,“ Gutmann sagen erkennen. „Wir haben gezeigt, dass sie in eine Bösewichtrolle durch Tumoren bestimmt umgestürzt werden können.“
Als Forscher den Mäusen Drogen gaben, die die Immunsystemfunktion befeuchten und blockieren Aktivierung des Microglia, das Tumorwachstum verlangsamt. Zu erhalten eine Richtung für, was der Microglia machte, dass Auftriebstumorwachstum, sie die Proteine verglich, die durch Microglia aus dem Mäusebaumuster und Microglia aus normalen Mäusen produziert wurden.
Unter anderen Unterschieden machte Microglia vom Mäusebaumuster mehr von einem Enzym, das Hyaluronidase genannt wurde. Andere Wissenschaftler hatten vorher Hyaluronidase als Beisteuernder zu den Prozessen gekennzeichnet, die das Heilen und Regrowth nach Verletzung des Gehirns und des Rückenmarks starten. In einer Reihe von Reagenzglasexperimenten zeigte Gutmann, dass Hyaluronidase Astrocytewachstum fördern kann und dass das Sperren von Microgliaproduktion der Hyaluronidase ihre wachtumsfördernden Effekte verlangsamte.
„Jetzt müssen wir auf pharmazeutische Wissenschaftler warten, um Hibitoren der Hyaluronidaseaktivität zu entwickeln, die als mögliche Behandlungen verwendet werden können,“ Gutmann sagen. „Mittlerweile, obwohl, wir werden andere Faktoren betrachten, die durch Microglia gemacht werden, um zu sehen, wenn sie auch zum Hirntumorwachstum beitragen sowie suchen nach Methoden, Microglia zu deaktivieren.“
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