Heeft de Farmaceutische Groep van Koolvissen aangekondigd dat Merck & Co vergunning hebben het vaccinhulp van VaxImmune van Koolvissen voor integratie in vaccins gegeven die door Merck voor bepaalde besmettelijke ziekten en ziekte van Alzheimer worden ontwikkeld.
In Het Kader Van de termijnen van de overeenkomst, is Merck overeengekomen om Koolvissen een eerlijk licentierecht van $4.0 miljoen te betalen. De Koolvis komt ook in aanmerking om mijlpaalbetalingen van zelfs $33 miljoen evenals royaltys van de verkoop van om het even welke producten te ontvangen die in het kader van de overeenkomst op de markt worden gebracht. Merck ontvangt een vergunning wereldwijd, niet-exclusieve aan VaxImmune voor integratie in vaccins voor bepaalde besmettelijke ziektegebieden en ziekte van Alzheimer, evenals de optie om extra gebieden aan de vergunning toe te voegen.
„Wij zijn opgetogen dat Merck VaxImmune voor gebruik in zijn vaccinprogramma's,“ bovengenoemd Robert L. Bratzler, Voorzitter en de Ambtenaar van de President voor de Farmaceutische Groep van Koolvissen vergunning heeft gegeven. „Door hun capaciteit om de doeltreffendheid van vaccins op te voeren, hebben de hulptechnologieën zoals VaxImmune het potentieel om zeer belangrijk productdifferentiators te verstrekken en tot het commerciële succes van vaccins bij te dragen.“
VaxImmune is merkgebonden tol-Als receptor 9 (TLR9) agonist wordt ontworpen om zowel een verbeterde antigeen-specifieke antilichamenreactie als een natuurlijke moordenaars T-cell immune reactie te veroorzaken wanneer gebruikt in combinatie met profylactische (belemmering) of therapeutische vaccins dat. VaxImmune is omvat in ongeveer 35 klinische proeven van vaccins in ontwikkeling voor diverse kankeraanwijzingen, besmettelijke ziekten en biowarfare defensie.
Ongeveer de Farmaceutische Groep van Koolvissen
Is de Farmaceutische Groep van Koolvissen, Inc. een internationaal biopharmaceutical bedrijf, gestationeerd in Wellesley, Massachusetts, de V.S., die ontdekken en Therapeutiek TLR (TM), een nieuwe klasse van onderzoeksdrugkandidaten ontwikkelen die aan het menselijke immuunsysteem opdracht geven om kanker, astma en allergische ziekten te bestrijden en de doeltreffendheid van vaccins te verbeteren. De Koolvis heeft een pijpleiding van TLR Therapeutische productkandidaten gevestigd die momenteel door klinische ontwikkeling met partners vooruitgaan en extra productkandidaten in preclinical ontwikkeling gehad. De Koolvis heeft van de van het productontwikkeling, onderzoek en vergunning overeenkomsten met Pfizer, sanofi-aventis, GlaxoSmithKline, Vaccins Novartis, Merck en de overheid van Verenigde Staten. Voor verdere informatie over de Farmaceutische Groep van Koolvissen te bezoeken gelieve http://www.coleypharma.com/.
De Veilige Verklaring van de Haven