Lupin Farmasi menerima persetujuan FDA untuk SupraX

Lupin Farmasi telah mengumumkan bahwa US Food and Drug Administration (US FDA) telah menyetujui aplikasi perusahaan untuk SupraX (Cefixime untuk 200mg/5ml suspensi oral).

Komersial pengiriman produk telah dimulai.

Rumusan novel SupraX adalah perpanjangan garis anti infeksi Lupin SupraX merek unggulan (R) (Cefixime untuk 100mg/5ml suspensi oral). Formulasi konsentrasi yang lebih tinggi memungkinkan orang tua untuk mengelola sendok teh lebih sedikit per dosis antibiotik untuk anak-anak mereka. Bila menggunakan dosis novel, orang tua perlu untuk mengelola hanya setengah volume suspensi 100mg/5ml ada.

"Persetujuan dari Cefixime kami untuk produk 200mg/5ml suspensi oral memungkinkan kita untuk meningkatkan saham kami dari pasar suspensi sefalosporin oral yang pediatrik Pasar ini saat ini bernilai $ 625 Juta (per IMS, Des 2006).. Insiden infeksi pernapasan adalah tinggi pada anak-anak dan dokter membutuhkan produk yang menawarkan kenyamanan dan kepatuhan pasien yang lebih besar, "kata Vinita Gupta, Presiden, Lupin Pharmaceuticals, Inc

Berkantor pusat di Mumbai, Lupin Ltd merupakan sebuah perusahaan farmasi terkemuka dengan fokus penelitian yang kuat. Ini memiliki program untuk mengembangkan Baru Kimia Entitas. Perusahaan memiliki negara-of-the-art pusat R & D di Pune. Perusahaan adalah pemain global terkemuka di Anti-TB, sefalosporin (antiefeksi) dan obat Kardiovaskular (prils dan statin) dan memiliki kehadiran terkemuka di bidang diabetology, NSAIDs dan Asma.

Untuk periode sembilan bulan yang berakhir Desember 2006, Pendapatan Perusahaan dan Laba Setelah Pajak adalah Rs.14, 985,000,000 (US $ 335 juta) dan Rs.1, 650 juta (US $ 37 juta) masing-masing.

http://www.lupinpharmaceuticals.com/