루 팡 제약 Suprax에 대 한 FDA 승인을 받으면합니다

루 팡 제약 미국 식품 및 의약품 안전 청 (미국 FDA) Suprax에 대 한 회사의 응용 프로그램 승인 발표 했다 (구두 정지에 대 한 Cefixime 200mg/5 ml).

제품의 상용 출하 개시 해야 합니다.

Suprax의 소설이 공식은 루 팡의 주력 anti-infective 브랜드 suprax(r)의 라인 확장 (구두 정지에 대 한 Cefixime 100mg/5 ml). 높은 농도 배합 부모를 그들의 아이 들에 게 항생제의 복용량 당 더 적은 티스푼을 관리할 수 있습니다. 소설 복용량을 사용 하는 경우 부모 기존 100 mg/5 ml 서 스 펜 션의 절반 밖에 볼륨을 관리 해야 합니다.

"구두 정지 200mg/5 ml 제품에 대 한 우리의 Cefixime 승인 우리가 우리의 cephalosporin 구두 정지 소아 시장의 점유율을 늘릴 수 있습니다. 이 시장은 현재 (IMS, 2006 년 12 월) 당 625 백만 달러에서 가치가 있다입니다. 호흡기 감염의 발생률이 높은 어린이 의사 필요 큰 환자 편 및 규정 준수, 제공 하는 제품 "고 Vinita 굽타, 대통령, 루 팡 제약, Inc.

뭄바이 ㈜ 루 팡에서에서 본사와 강한 연구 초점 주요 제약 회사가 이다. 그것은 새로운 화학 엔티티를 개발 하기 위한 프로그램. 회사는 최신의 R & D 센터 푸 네에 있다. 회사는 안티-결핵, Cephalosporins (anti-infectives) 및 심혈 관계 약물 (prils 및 스타 틴)에서 선도적인 글로벌 플레이어와 diabetology, Nsaid와 천식의 분야에서 주목할 만한 존재 하고있다.

기간 종료 2006 년 12 월 9-달에 대 한 회사의 수익 및 이익 세금 후 했다 Rs.14,985 백만 (335 억 달러) 및 Rs.1,650 백만 (37 억 달러) 각각.

http://www.lupinpharmaceuticals.com/