Published on April 15, 2007 at 5:52 AM
鲁邦制药公司日前宣布，美国食品和药物管理局（美国FDA）已批准该公司的Suprax（头孢克肟为口服混悬液200mg/5ml）的应用程序。
商业产品的出货量已开始。
这Suprax小说配方是Lupin的旗舰品牌抗感染药Suprax（R）（头孢克肟为口服混悬液100mg/5ml）的延长线。高浓度配方让父母来管理他们的子女少茶匙每剂量的抗生素。小说剂量使用时，家长只需要管理现有100mg/5ml悬浮量的一半。
“我们头孢克肟口服混悬液200mg/5ml产品的批准使我们能够增加我们的头孢菌素口服混悬液儿科市场的份额，这个市场是目前价值6.25亿美元（每IP多媒体子系统（IMS），2006年12月），呼吸道感染的发病率在儿童和医生需要的产品，提供更大的方便病人和遵守，维尼塔古普塔说，“先生，卢平制药公司
这是Lupin的19安达美国FDA批准日期。关于鲁邦
总部设在孟买，鲁邦有限公司是一家领先的制药公司，具有较强的研究重点。它有一个用于开发新化学实体的程序。该公司拥有国家最先进的R＆D在普纳的中心。本公司是一家领先的全球性的球员，在抗结核，头孢菌素类（抗感染药）和心血管药物（prils和他汀类药物）在糖尿病学，非甾体抗炎药和哮喘等领域的显着存在。
截至2006年12月9个月期间，该公司的收入和税后利润分别为Rs.14，985万美元（3.35亿美元）和卢比，650万（3700万美元）。
http://www.lupinpharmaceuticals.com/
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