Gleevec, eine Pille, die in Verbindung mit der Oregon-Gesundheit u. dem Wissenschafts-HochschulKrebs-Institut entwickelt wird, zeigt wieder ausgezeichnete Ergebnisse im Verhindern eines Krebswiederauftretens.
In einer bedeutenden Pressenotiz von den Nationalen Instituten der Gesundheit wurde es dem angegeben: Einleitung resultiert aus einer großen, randomisierten, Placebo-kontrollierten klinischen Studie für Patienten mit gastro-intestinalem stromal Haupttumor (KERN) zeigte dass Patienten, die imatinib mesylate (Gleevec) empfingen nachdem kompletter Ausbau ihres Tumors beträchtlich weniger wahrscheinlich war, ein Wiederauftreten ihres Krebses zu haben, der mit denen verglichen wurde, die nicht Gleevec empfingen.
Die klinische Studie wurde vom Nationalen Krebsinstitut, Teil der Nationalen Institute der Gesundheit gefördert und geleitet durch ein Netz von den Forschern, die durch das Amerikanische College der Chirurg-Onkologie-Gruppe geführt wurden.
„Dieses ist ein bedeutender Durchbruch, der die Methode, die dieses Baumuster von Krebs behandelt wird, ändert,“ sagte Charles Blanke, M.D., F.A.C.P., Führer des Festen Tumor-Programms am OHSU-Krebs-Institut und Professor der Medizin (Hämatologie und medizinische Onkologie).
Forscher in der multistationierten Studie fanden den ungefähr 97 Prozent Patienten, die Gleevec empfingen ein Jahr nachdem Chirurgie ohne ein Wiederauftreten ihres Krebses lebendig waren, verglichen mit ungefähr 83 Prozent, die ein Jahr eines Placebos empfingen. Das bedeutet, dass es eine 70-Prozent-Reduzierung in der Gefahr des Vorkommens gibt. Es wurde auch gefunden, dass Gleevec durch die meisten Patienten in der Studie gut verträglich war. Milde Nebenwirkungen umfaßten Übelkeit, Diarrhöe und Schwellen. Mehr als 700 Patienten wurden in der Studie eingeschrieben. Patienten auf Placebo, das ein Wiederauftreten ihres Krebses hatte, wurden Gleevec gegeben.
Das OHSU-Krebs-Institut, mit Blanke als dem Projektleiter, war eine der größten Studiensites für diesen doppelblinden Versuch der Phase III mit 28 KERN-Patienten, die von Januar 2003 bis Februar 2007 eingeschrieben wurden. Gleevec arbeitet, indem er zelluläre Nachrichtenübermittlung blockiert, um Tumorwachstum zu verhindern.
Der Brian Druker, M.D. des OHSU-Krebs-Instituts, war der Projektleiter der Versuche für die Anfangsentwicklung von Gleevec gemeinsam mit anderen Forschungszentren und dem Arzneimittelhersteller Novartis. Zusätzlich zum KERN wird Gleevec auch als mögliche Therapie für bestimmte Baumuster von Blut- und Hautkrebsen verwendet. Novartis stellte die Droge für Gebrauch in der Studie zur Verfügung und stellte auch teilweise Finanzierung zur Verfügung.
KERN-Affekte über 5.000 bis 10.000 Amerikaner ein das Jahr, irgendwelche der Organe in der Gesamtlänge des Magen-Darm-Kanals oder seines Futters schlagend. Diese Tumoren sind anfällig, zu anderen Organen auszubreiten und, einmal Verbreitung, sind sie häufig für Chemotherapie oder Strahlung unempfänglich, und verwendeten unveränderlich, um tödlich zu sein. Andere studieren, geführt durch OHSU-Forscher, Gleevec-Nutzen 90 Prozent KERN-Patienten mit metastatischer Krankheit gezeigt.
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