Ranbaxy ontvangt de goedkeuring van de V.S. aan de tabletten van het Antihistaminicum van marktLoratadine

De Laboratoria van het Ohm, een volledige dochteronderneming van Ranbaxy Laboratories Limited, heeft aangekondigd dat Ranbaxy goedkeuring van de V.S. Food and Drug Administration heeft ontvangen om zijn Loratadine te vervaardigen en op de markt te brengen Mondeling Desintegrerend Tabletten, 10mg. Het antihistaminicum maakte eerder de schakelaar van het voorschrift aan de markt van OTC.

De Afdeling van Bioequivalence heeft Loratadine van Ranbaxy Mondeling Desintegrerend bioequivalent Tabletten, 10 mg bepaald, om aan de verwijzing vermelde drug, Claritin Reditabs, 10 mg, Producten van de Gezondheidszorg van de Ploeg te zijn Schering. Loratadine is een lang-handelt antihistaminicumagent, die, in de mondeling desintegrerende vorm, jaarlijkse verkoop van $58.7 miljoen heeft (IRI - MAT: December 2006).

Loratadine is vermeld voor de tijdelijke hulp van lopende neus, het niezen, het jeuken van de neus of de keel, jeukerige waterige ogen toe te schrijven aan hooikoorts of andere ademhalingsallergieën in volwassenen en kinderen zes jaar oud en ouder.

„Met Loratadine, zal het Ohm een ander product dat lanceren van OTC dat een molecule met waarde en nut vertegenwoordigt aanbiedt die, in het privé etiket of opslagmerksegment op de markt wordt gebracht van het de gezondheidszorgsysteem van de V.S. Dit zal grotere toegang tot een product van een bewezen spoorverslag van klinisch succes als niet het kalmeren antihistaminicum voorzien, ter beschikking gesteld aan betaalbare kosten van de kleinhandels/in het groot/klassen van de gezondheidszorghandel, en uiteindelijk de van OTC markt van de consument. Het Product zal tijdens het recentere deel van Juni van dit jaar,“ volgens Robert Haywood, Hogere Directeur van de Verkoop van OTC en Marketing, de Laboratoria van het Ohm beschikbaar zijn.

http://www.ranbaxy.com/