Ranbaxy empfängt US-Zustimmung, um Loratadine-Antihistamintabletten zu vermarkten

Ohm Labors, eine insgesamt besessene Tochtergesellschaft von Ranbaxy Laboratories Limited, hat, dass Ranbaxy Zustimmung von den US Food and Drug Administration empfangen hat, um sein Loratadine herzustellen und in den Handel zu bringen, das Oral Tabletten Auflöst, 10mg angekündigt. Das Antihistamin stellte vorher den Schalter von der Verordnung zum OTC-Markt her.

Die Abteilung von Bioequivalence hat Ranbaxys Loratadine bestimmt, das Oral Tabletten, mg 10 Auflöst, um zur Bezug ausgedruckten Droge bioequivalent zu sein, Claritin Reditabs, mg 10, von Schering-Pflug-Gesundheitswesen-Produkten. Loratadine ist ein langfristig wirkend Antihistaminagens, der, in der oral Auflösungsform, Jahresumsatz von $58,7 Million hat (IRI - MATTE: Im Dezember 2006).

Loratadine wird für die vorübergehende Entlastung der laufender Nase, des Niesens, itching der Wekzeugspritze oder der Kehle angezeigt, der juckenden Augen wegen des Heuschnupfens oder anderer Atmungsallergien in den Erwachsenen und in den Kindern sechs Lebensjahre und älter.

„Mit Loratadine, Ohm wird ein anderes OTC-Produktangebot starten, das ein Molekül mit dem Wert und Hilfsprogramm darstellt, vermarktet in der Eigenmarke oder im Herstellermarkeabschnitt des US-Gesundheitssystems. Dieses bietet größeren Zugang zu einem Produkt mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz des klinischen Erfolgs als nicht- beruhigendes Antihistamin, zur Verfügung gestellt zu erschwinglichen Kosten, um im Einzelhandel zu verkaufen/Großhandels-/Gesundheitswesengeschäftsklassen und schließlich der OTC-Absatzmarkt für Konsumgüter. Produkt ist während des neueren Teils von Juni dieses Jahres,“ entsprechend Robert Haywood, Älterer Direktor von OTC-Verkäufen und von Marketing, Ohm-Labors erhältlich.

http://www.ranbaxy.com/