Ranbaxy kap U.S. jóváhagyási piaci Loratadin antihisztamin tabletta

Ohm-laboratóriumok, egyszemélyes leányvállalata Ranbaxy Laboratories Limited, bejelentette, hogy Ranbaxy kapott jóváhagyást a U. S. Food and Drug Administration, és ügyfeleiknek a Loratadin szóbeli Disintegrating tabletta, 10 mg. Az antihisztamin korábban tett a vényköteles OTC-piaci átállás.

A hatóanyago körzet megállapította a Ranbaxy Loratadin szóbeli Disintegrating tabletta, 10 mg, felsorolt kábítószer, a Claritin Reditabs, a Schering Plough egészségügyi termékek 10 mg referencia célfajon. Loratadin-egy hosszú antihisztamin ügynök, amely szóbeli felbomlik formájában éves értékesítési 58,7 millió $ (IRI - MAT: December 2006).

Loratadin orrfolyás, ideiglenes mentességet jelzi, tüsszentés, az orr vagy a torok, a viszkető watery szemét szénanátha vagy egyéb légúti allergiák-ban a felnőttek és gyermekek viszketés, hat évvel fiatalabb és az idősebb.

"A Loratadin, Ohm lesz indít egy másik OTC terméket kínál, a molekula segédprogram, a magán címke vagy tároló márka szegmensében az Egyesült Államok egészségügyi rendszere forgalomba hozott, és az érték jelölő. Ez a termék a nagyobb hozzáférést biztosít a nem klinikai siker nyilvántartással rendelkező - sedating antihisztamin, hozzáférhetővé és elérhetı áron kiskereskedelmi-nagykereskedelmi-egészségügyi ellátás kereskedelmi osztályba, és végső soron az OTC-fogyasztói piac. Termék lesz elérhető ez év júniusában későbbi részében"szerint Robert Haywood, főigazgató OTC értékesítési és Marketing, Ohm laboratóriumok.

http://www.Ranbaxy.com/