Ranbaxy riceve l'approvazione degli Stati Uniti per commercializzare le compresse dell'Antistaminico di Loratadina

I Laboratori di Ohm, una consociata interamente di proprietà dei Laboratori di Ranbaxy Limitati, ha annunciato che Ranbaxy ha ricevuto l'approvazione dagli STATI UNITI Food and Drug Administration per fabbricare e commercializzare la sua Loratadina che Disintegra Oralmente le Compresse, 10mg. L'antistaminico precedentemente ha fatto l'opzione dalla prescrizione al Mercato libero.

La Divisione della Bioequivalenza ha determinato la Loratadina di Ranbaxy che Disintegra Oralmente le Compresse, 10 mg, per essere bioequivalente alla droga quotata riferimento, Claritin Reditabs, 10 mg, di Prodotti di Sanità dell'Aratro di Schering. La Loratadina è un agente a lunga azione dell'antistaminico, che, nel modulo oralmente di disintegrazione, ha vendite annuali di $58,7 milioni (IRI - STUOIA: Dicembre 2006).

La Loratadina è indicata per il sollievo temporaneo della punta semiliquida, di starnuto, itching della punta o della gola, degli occhi acquosi che prude dovuto raffreddore da fieno o di altre allergie respiratorie in adulti ed in bambini sei anni e più vecchi.

“Con la Loratadina, Ohm lancerà un'altra offerta del prodotto di OTC che rappresenta una molecola con il valore e l'utilità, di marketing nel segmento di marca di memoria o del contrassegno privato del sistema sanitario degli Stati Uniti. Ciò consentirà il maggior accesso ad un prodotto un registro provato di successo clinico come antistaminico di calmante non, messo a disposizione ad un costo accessibile per vendere al dettaglio/classi commerciali sanità/all'ingrosso ed infine il mercato dei consumatori di OTC. Il Prodotto sarà disponibile durante la parte successiva di Giugno di questo anno,„ secondo Robert Haywood, Direttore Senior delle Vendite di OTC e dell'Introduzione Sul Mercato, Laboratori di Ohm.

http://www.ranbaxy.com/