ランバクシーは、市場のロラタジンの抗ヒスタミン薬の錠剤に米国の承認を受けた

オーム研究所の完全子会社であるランバクシー社は 、ランバクシーが口腔内崩壊錠、10mgのを製造し、そのロラタジンを商業化する米国の食品医薬品局（FDA）から承認を受けたことを発表した。抗ヒスタミン薬は、以前に処方からOTC市場への切り替えを行いました。

生物学的同等性の部門では、口腔内の参照リストされている薬、クラリチンReditabs、シェリングプラウヘルスケア製品の10mgを、生物学的に同等であることが錠、10mgを、崩壊ランバクシーのロラタジンが決定されています。ロラタジンは、口腔内崩壊形で、（ - ：2006年12月MAT IRI）5870万ドルの年間売上高を有し、長時間作用型の抗ヒスタミン薬、です。

ロラタジンは、花粉症や成人および小児におけるその他の呼吸器アレルギーsix歳以上によるかゆみ涙目、鼻や喉のかゆみ、くしゃみ、鼻水の一時的な救済のために示されている。

"ロラタジンと、オームは、プライベートラベルや米国の医療システムのストアブランドのセグメントで市販されている値とユーティリティを使用して分子を表す別のOTC製品の提供をローンチする。これは、実績のある製品へのより大きなアクセスを提供するロバートヘイウッドによると、"非鎮静抗ヒスタミン薬などの臨床的成功は、卸売/小売/ヘルスケア見本市クラスに手頃なコストで利用できるように、そして最終的にOTCの消費者市場。製品は、本年6月の後半に利用可能になります、OTCの販売およびマーケティング担当シニアディレクター、オーム研究所。

http://www.ranbaxy.com/