Ranbaxy는 미국 Loratadine 항히스타민제 정제를 시장에 내놓기 위하여 승인을 수신합니다

경구로 정제 붕괴 그것의 Loratadine를 제조하고 제품화하기 위하여 Ranbaxy가 미국 식품 의약국에게서 승인을 수신했다는 것을 옴 실험실, 제한된 Ranbaxy 실험실의 전체적으로 소유된 자회사는, 10mg 알렸습니다. 항히스타민제는 처방전에게서 OTC 시장에 이전에 스위치를 만들었습니다.

Bioequivalence의 부분은 참고에 의하여 목록으로 만들어진 약에 bioequivalent 붕괴하는, Ranbaxy의 Loratadine를 Claritin Reditabs 이기 위하여, 경구로 정제를, 10 mg, Schering 쟁기 헬스케어 제품의 10 mg, 결정했습니다. Loratadine는, 경구로 붕괴 양식에서, $58.7 백만의 연간 판매가 있는 길 작동 항히스타민제 에이전트에는입니다, (IRI - 매트: 2006년 12월).

Loratadine는 코 또는 인후의 콧물, 재채기, 가려워하고는, 건초열 때문에 가려우 물 눈 또는 성인과 아이들에 있는 그밖 호흡 알레르기의 임시 기복을 위해 6닢 세 및 더 오래된 표시됩니다.

"Loratadine, 옴으로 미국 보건 의료 시스템의 개인 상표 또는 상호 세그먼트에서 시장에 내놓아진 가치와 공용품으로 분자를 나타내는 다른 OTC 제품 제안을 발사할 것이습니다. 이것은 non- 침착한 항히스타민제로/도매 소매해/헬스케어 무역 종류, 궁극적으로 OTC 소비자 시장 적당한 비용에 이용할 수 있게 한 임상 성공의 입증한 실적을 제품에 더 중대한 접근을 제공할 것입니다. 제품은 로버트 Haywood OTC 판매와 매매 의 옴 실험실의 고위 디렉터에 따라, 올해의 6월의 최신 부분 도중 유효할 것입니다,".

http://www.ranbaxy.com/