Ranbaxy recebe aprovação U.S. mercado loratadina anti-histamínico comprimidos

Ohm laboratórios, uma subsidiária da Ranbaxy Laboratories Limited, anunciou que Ranbaxy recebeu aprovação da u. s. Food and Drug Administration para fabricar e comercializar seus loratadina oralmente se desintegrando comprimidos, 10 mg. O anti-histamínico feitas anteriormente a mudança de prescrição para o mercado de balcão.

A divisão de bioequivalência determinou loratadina oralmente se desintegrando comprimidos da Ranbaxy, 10 mg ser bioequivalentes para a referência listada droga, Claritin Reditabs, 10 mg, da Schering Plough saúde produtos. Loratadina é um agente de anti-histamínico long-acting, que, sob a forma de desintegração oralmente, tem vendas anuais de US $58,7 milhões (IRI - MAT: Dezembro de 2006).

Loratadina é indicada para o alívio temporário da coriza, espirros, coceira do nariz ou garganta, olhos lacrimejantes coceira devido a febre do feno ou outras alergias respiratórias em adultos e crianças de seis anos de idade e mais velhos.

"Com loratadina, Ohm lançará outra oferta de produtos OTC que representa uma molécula com valor e utilidade, comercializados no segmento privado rótulo ou loja de marca do sistema de saúde dos EUA. Isto irá fornecer maior acesso a um produto com um histórico comprovado de sucesso clínico como um não - sedativo anti-histamínico, disponibilizados a um custo acessível para classes comerciais de varejo/atacado/cuidados de saúde, e, finalmente, mercado consumidor de OTC. Produto estará disponível durante a parte posterior de Junho deste ano,"de acordo com Robert Haywood, diretor sênior de OTC vendas e Marketing, laboratórios de Ohm.

http://www.Ranbaxy.com/