Ranbaxy mottar U.S.-godkännande för att marknadsföra Loratadine Antihistaminetablets

OhmLaboratorium, ett helägt dotterbolag av Begränsade Ranbaxy Laboratorium, har meddelat, att Ranbaxy har mottagit godkännande från U.S.-Maten och DrogAdministrationen till tillverkning och kommersialiserar dess Loratadine som Desintegrerar Orally Tablets, 10mg. Antihistaminen som göras föregående koppla från recept till OTCEN, marknadsför.

Uppdelningen av Bioequivalencen har beslutsamma Ranbaxys Loratadine Orally att Desintegrera Tablets, mg 10, för att vara bioequivalent till den hänvisa till listade drogen Claritin Reditabs, mg 10, av Schering Karlavagnen SjukvårdProdukter. Loratadine är etttillförordnat antihistaminemedel, som, i desintegrera orally bildar, har årlig utförsäljning av $58,7 miljoner (MATT IRI -: December 2006).

Loratadine indikeras för den tillfälliga lättnaden av den runny näsan och att nysa, att klia av näsan, eller halsen, klia watery synar tack vare hösnuva eller andra respiratoriska allergier i vuxen människa och barn sex äldre år som är myndiga och.

”Med Loratadine, Ohm ska lanserar ett annat erbjuda för OTC-produkt som föreställer en molekyl med värderar, och nytto-, marknadsfört i den privata etiketten eller lagret brännmärka segmenterar av U.S.-vårdsystemet. Ska Detta ger mer stor tar fram till en produkt med en bevisad meriter av klinisk framgång som en non- sedating antihistamine som göras tillgänglig på ett som man har råd med, kosta till detaljhandel-/grossist-/sjukvårdhandel klassificerar, och ultimately marknadsför OTC-konsumenten. Produkten ska är tillgänglig under den mer sistnämnda delen av Juni av detta år,” enligt Robert Haywood, Hög Direktör av Salar och att Marknadsföra för OTC, OhmLaboratorium.

http://www.ranbaxy.com/