Una nuova tecnologia sviluppata all'Università di Toronto sta rivelando i trattamenti biochimici responsabili delle malattie quale fibrosi cistica e potrebbe l'un giorno aprire la strada per le applicazioni farmaceutiche.
Uno studio che compare nell'emissione del 13 aprile della Cella Molecolare descrive come U dei ricercatori di Johns Hopkins University e di T ha progettato un'unità per provare a proteine che svolgono un ruolo importante nelle sanità e nella malattia. La tecnologia, il iMYTH (o sistema ibrido integrato del lievito-due della membrana), celle di scansioni per individuare le proteine che interagiscono con le proteine chiave ha chiamato i trasportatori del caricatore 35mm (ABC) dell'Trifosfato di adenosina-associazione, proteine che, una volta alterate, possono causare la malattia. Uno dei trasportatori di ABC più noti è il Regolatore di Conduttanza del Transmembrane di Fibrosi Cistica (CFTR), che, una volta reso non valido dalla mutazione, causa la fibrosi cistica, una malattia ereditaria che provoca l'inabilità e la morte prematura progressive. Un'Altra proteina importante di ABC è la Proteina della Resistenza di Multidrug (MRP), che rimuove normalmente i metaboliti della droga e tossine dalle celle nei nostri organismi ma una volta ultrazelante può contribuire alla farmacoresistenza dei tumori, quindi contrastare la chemioterapia.
Tutto cella in nostro organismo contengono trasportatore che sono sospeso in cellulare membrana e fungono da, portiere, per concedere entrata di sicuro sostanza, come le sostanze nutrienti, nella cella e promuovere l'esportazione di altre sostanze, come le tossine, dalla cella,„ dice il Professor Igor Stagljar, Dipartimento della Genetica Medica e Dipartimento di Biochimica all'Università di Toronto ed all'autore principale dello studio. “Quando la funzione di questi trasportatori è alterata, la malattia può risultare. Questa unità ci dà le comprensioni quanto a che proteine stanno interferendo con questo trattamento.„