Published on April 15, 2007 at 6:14 AM
トロント大学で開発される新技術は嚢胞性線維症のような病気に責任がある生化学的なプロセスを明らかにして、薬剤アプリケーションのための道を開く 1 日ことができます。
分子セルの 4 月 13 日問題で現われる調査は T の U およびジョーンズ・ホプキンス大学の研究者が人間の健康および病気の重要な役割を担う蛋白質のためにテストするように装置をどのように設計したか記述します。 技術、 iMYTH (か統合された膜のイースト2 ハイブリッドシステム) は、主蛋白質と相互に作用している蛋白質を検出するスキャンセル ATP 結合カセット運送者 (ABC)、損なわれたとき病気を引き起こすことができる蛋白質を呼出しました。 最も最もよく知られた ABC の運送者の 1 つは突然変異によって禁止状態にされたとき (CFTR)嚢胞性線維症、進歩的な不能および早い死で起因する遺伝性の病気を引き起こす嚢胞性線維症の Transmembrane の導電率の調整装置です。 もう一つの重要な ABC 蛋白質は私達の体のセル (MRP)から普通薬剤の代謝物質を毒素取除くあまりに熱心なときそれにより化学療法を妨害することが腫瘍の薬剤耐性に貢献できる Multidrug の抵抗蛋白質であり。
すべてセルで私達のボディ含んでいます運送者ある安定させるで細胞膜および機能するように、門番、割り当てるためエントリの物質が、セルへの栄養素のように、および他の物質のエクスポートを毒素のように、セルから」、言うイゴール Stagljar、部門および部門生物化学の遺伝医学の教授をトロント大学および調査の主執筆者で促進するため。 「これらの運送者の機能が損なわれるとき、病気は生じることができます。 この装置はどんな蛋白質がこのプロセスとに関して」。干渉しているか私達に洞察力を与えます
iMYTH は、唯一のスクリーニングシステム複雑にしました十分を働きます運送者と合う蛋白質を明らかにするためにセルのスキャンによって敏感な膜蛋白質を使用するには。 2 つの蛋白質が iMYTH で相互に作用していれば単に、イースト菌を青い汚します。 「ロックおよびキーのよう、 2 つの蛋白質が互いに相互に作用していれば、彼らが加わるか、または同じ細胞プロセスを」、説明する Stagljar を調整することを仮定することは安全です。 「ABC の運送者のための新しい interactors を識別することは明らかにするこれらの運送者がどのようにの作用し、研究者が」。戦いの病気および薬剤耐性のための糸口を得るのを助けるか予期しない面をかもしれません
iMYTH を使用して、 Stagljar の実験室は相互に作用し、 ABC の運送者 Ycf1p、人間蛋白質 CFTR のイーストバージョンおよび MRP と推定上通信しなさい 6 つの蛋白質を識別しました。 これらの最近検出された蛋白質の interactors は新しく潜在的な薬剤ターゲットを表します。 一連の生化学的な、遺伝テストを通して、研究者はこれらの interactors、 Tus1p のそのを、調整しますセルから毒素を除去する機能を刺激する完全に新しい方法で Ycf1p の運送者機能を検出しました。
「私達が膜蛋白質について学べば多くを、臨床応用よりよく私達が pharmacological のためにこの知識を使用してもいく」、と Stagljar は言います。 「私達は困惑のような生化学的なプロセスを少しずつまとめることによって働きます。 うまくいけば乳癌のような他の病気、心臓病、関節炎および精神分裂症がさまざまな人間の膜蛋白質で突然変異によって」。引き起こされるか何のやがて私達に完全な映像があります
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