Uma nova tecnologia desenvolvida na Universidade de Toronto está revelando os processos bioquímicos responsáveis para doenças tais como a fibrose cística e poderia um dia pavimentar a maneira para aplicações farmacêuticas.
Um estudo que aparece na introdução do 13 de abril da Pilha Molecular descreve como U de pesquisadores de T e de Universidade Johns Hopkins projectou um dispositivo testar para as proteínas que jogam um papel importante na saúde humana e na doença. A tecnologia, iMYTH (ou sistema híbrido integrado do fermento-dois da membrana), pilhas das varreduras para detectar as proteínas que interagem com as proteínas chaves chamou transportadores ATP-obrigatórios (ABC) da gaveta, as proteínas que, quando danificadas, podem causar a doença. Um dos transportadores os mais conhecidos de ABC é o Regulador da Condutibilidade da Transmembrana da Fibrose Cística (CFTR), que, quando desabilitou pela mutação, causa a fibrose cística, uma doença hereditária que conduza à inabilidade progressiva e à morte adiantada. Uma Outra proteína importante de ABC é a Proteína da Resistência de Multidrug (MRP), que remove normalmente os metabolitos da droga e toxinas das pilhas em nossos corpos mas quando excessivamente zeloso pode contribuir à resistência de droga dos tumores, desse modo estragar a quimioterapia.
Todo O pilha em nosso corpo contêm transportador que são poised em celular membrana e actuam como, guarda-cancela, para reservar entrada de certo substância, como nutrientes, na pilha e para promover a exportação de outras substâncias, como toxinas, fora da pilha,” diz o Professor Igor Stagljar, Departamento da Genética Médica e Departamento da Bioquímica na Universidade de Toronto e no autor principal do estudo. “Quando a função destes transportadores é danificada, a doença pode resultar. Este dispositivo dá-nos introspecções a respeito de que proteínas estão interferindo com este processo.”