En ny teknik som framkallas på Universitetar av Toronto, är biochemical avslöjande bearbetar ansvariga för sjukdomar liksom cystic fibrosis och kunde en dag stenlägga långt för farmaceutiska applikationer.
En studie som visas i April 13, utfärdar av den Molekylära Cellen beskriver hur U av T och Johns Hopkins Universitetarforskare planlade en apparat för att testa för proteiner som leker en viktig roll i den vård- människan och sjukdom. Teknologin, iMYTH (eller hybrid- system för inbyggd membranjäst-två), bildläsningsceller som avkänner proteiner, som påverkar varandra med nyckel- proteiner, kallade ATP-bandet kassett (ABC)transporters, proteiner som, när det försämras, kan orsaka sjukdomen. En av de bäst bekant ABC-transportersna är för TransmembraneConductance för Cystic Fibrosis Regulatorn (CFTR), som, när handikappade personer vid mutation, orsakar cystic fibrosis, en ärftlig sjukdom, som resulterar i progressivt handikapp och tidig sortdöd. Ett Annat viktigt ABC-protein är det Multidrug MotståndsProteinet (MRP), som tar normalt bort drogmetabolites, och toxins från celler i vårt förkroppsligar, men, när det är overzealous, kan bidra till drogen motståndet av tumör, när du förhindrar därmed kemoterapi.
Alla celler i vårt förkroppsligar innehåller transporters, som balanseras i cell- membran och agerar som, grindvaktare, för att låta tillträdeet av bestämda vikter, för att gilla nutrients, in i cellen och för att främja exporten av andra vikter, lika toxins, ut ur cellen,” något att sägaProfessorn Igor Stagljar, Avdelning av Medicinsk Genetik och Avdelning av Biochemistry på Universitetar av Toronto och för att leda författare av studien. ”När fungera av dessa transporters försämras, kan sjukdomen resultera. Denna apparat ger oss inblickar om vilka proteiner störer med detta processaa.”,