deCODE genetik har annonceret lanceringen af deCODE T2, en ny DNA-baseret referencelaboratorium test for den første fælles og vel-valideret genetiske risikofaktor for type 2 diabetes (T2D).
deCODE mener denne test kan give et vigtigt middel til bedre at måle individuelle risiko for T2D og som hjælper til at vejlede forebyggelse og behandling strategier.
Rækkefølgen variant opdaget af deCODE T2 er en enkelt SNP (et bogstav variation i sekvensen af genomet) i TCF7L2 genet på kromosom 10. I deCODE oprindelige resultater blev offentliggjort sidste år, og i offentliggjorte gentagelser af uafhængige forskere i studier af titusinder af mennesker fra befolkningerne rundt om i verden, mellem 8-11% af den almindelige befolkning har vist sig at bære to kopier af risikoen variant, men omtrent dobbelt så mange af type 2 diabetikere. Med andre ord, at have to kopier af den risiko, variant - et positivt resultat for deCODE T2 test - har vist sig at svare til en omtrentlig fordobling af risikoen for T2D. Publicerede studier har også vist, at test for den variant opdaget af deCODE T2 kan bruges til at identificere prediabetics en højere risiko end gennemsnittet for forløber til fuld-blæst diabetes, og at disse samme personer kan effektivt modvirke denne ekstra risiko ved vægttab og gennem brug af visse medikamenter.