Kita semua tahu bahwa makan buah-buahan, sayuran dan produk kedelai memberikan nutrisi penting untuk gaya hidup sehat, sedangkan obesitas mengarah ke sebaliknya.
Namun membuktikan efek nutrisi, atau obesitas, pada kanker adalah tantangan eksperimental dan fokus bagi para ilmuwan. Menurut bukti yang muncul yang disajikan pada Pertemuan Tahunan 2007 American Association for Cancer Research, makan dengan baik mungkin masih menjadi salah satu cara yang lebih menyenangkan untuk mencegah kanker dan meningkatkan kesehatan yang baik.
Sebuah mekanisme baru untuk chemoprotection dengan 3,3-diindolylmethane (DIM) dan genistein untuk payudara dan kanker ovarium: Abstrak 4217
Makan makanan seperti brokoli dan kedelai diyakini menawarkan beberapa perlindungan terhadap kanker, tapi bagaimana ini terjadi adalah tidak dipahami dengan baik. Sekarang, dalam percobaan laboratorium, para peneliti di University of California, Los Angeles, telah menemukan mekanisme biologis dimana dua senyawa dalam makanan dapat menurunkan potensi invasif dan metastasis kanker payudara dan kanker ovarium sel.
Mereka menemukan bahwa diindolylmethane (DIM), suatu senyawa yang dihasilkan dari pencernaan sayuran, dan genistein, sebuah isoflavon utama dalam kedelai, mengurangi produksi dua protein yang chemotactic ketertarikan satu sama lain adalah diperlukan untuk penyebaran kanker payudara dan ovarium.
Ketika menerapkan versi dimurnikan dari DIM dan genistein sel-sel kanker motil, para peneliti benar-benar bisa melihat sel-sel ini datang untuk berhenti dekat. Ketika senyawa baik diterapkan, migrasi dan invasi secara substansial berkurang.
"Kami pikir senyawa ini dapat memperlambat atau mencegah metastasis kanker payudara dan ovarium, yang akan sangat meningkatkan efektivitas pengobatan saat ini," kata Erin Hsu, seorang mahasiswa pascasarjana dalam toksikologi molekul. "Tapi kita perlu menguji gagasan bahwa pada hewan sebelum kita bisa lebih definitif."
Kedua DIM dan genistein telah dikembangkan untuk digunakan sebagai pencegahan dan pengobatan kemoterapi untuk kanker payudara, meskipun penelitian toksikologi lebih luas diperlukan, para peneliti mengatakan.
Para peneliti melihat potensi DIM dan genistein untuk mengganggu dengan "poros CXCR4/CXCL12," yang dikenal memainkan peran sentral dalam metastasis kanker payudara dan juga berpikir untuk memainkan peran dalam perkembangan kanker ovarium. Sel-sel kanker primer mengekspresikan tingkat yang sangat tinggi dari reseptor kemokin CXCR4 pada permukaan sel mereka, dan organ-organ yang bermetastasis kanker ini mensekresikan tingkat tinggi dari ligan CXCL12 kemokin. Atraksi ini merangsang sifat invasif sel kanker dan bertindak seperti perangkat pelacak, gambar sel-sel kanker ke organ mereka bermetastasis ke.
Ketika payudara dan kanker ovarium jalur sel yang terkena dimurnikan DIM atau genistein, tingkat CXCR4 dan CXCL12 messenger RNA dan protein penurunan secara dosis-tergantung, dibandingkan dengan sel yang tidak diobati, menurut Hsu.