Een drug in studie om diverse kanker te behandelen doodt selectief kankercellen wegens zijn affiniteit voor een gewijzigde versie van een kritieke proteïne van de hitteschok die zij hebben bevat, hebben de onderzoekers gevonden.
Zij vonden in kanker een gewijzigde versie van proteïne 90 van de hitteschok, of hsp90, die als de meeste proteïnen van de hitteschok, celoverleving bevorderen.
Zij toonden toen aan dat in borstkanker en leukemie, deze wijziging, genoemd acetylation, een sterke aantrekkelijkheid aan onderzoeksdrug 17-AAG, zegt Dr. Yonghua Yang, post-doctorale kameraad in moleculaire oncologie in het laboratorium van Dr. Kapil Bhalla, directeur van de Medische Universiteit van het Centrum van Kanker van Georgië verleent.
„17-AAG blokkeert de activiteit van hsp90, die normaal met ATP bindt, een energiebron voor cellen,“ zegt Dr. Yang, dat een trainingspremie ontving om zijn onderzoek bij de Amerikaanse Vereniging voor De Jaarlijkse Vergadering 14-18 van het Kankeronderzoek April in Los Angeles voor te stellen.
Een ongelukkige bijwerking is dat 17-AAG ook onmiddellijk hsp70 veroorzaakt, die de cel-steunene activiteit van hsp90 kan compenseren, zegt Dr. Yang opmerkt, dat dat als hsp90, hsp70 een gewijzigde vorm in kanker voorstelt.
Het netto- effect is dat terwijl de drug bekwaam zijn doel vindt, om doeltreffendheid te maximaliseren het kan moeten worden gewijzigd of gebruikt samen met een andere drug hsp70 ook om te blokkeren, Dr. Yang zegt. De onderzoekers MCG zijn in besprekingen met Geneesmiddelen Novartis en Kosan over hoe te om één of andere te maken gebeuren.