Investigational 癌 17-AAG の薬剤は重大な蛋白質を目標とします

さまざまな癌を含んでいる重大な熱の衝撃蛋白質の修正バージョンのための親和性のために扱う調査の下の薬剤は選択式に癌細胞、研究者を見つけました殺します。

彼らは癌で熱の衝撃蛋白質 90 の修正バージョンを見つけました、またはほとんどの熱のように蛋白質に衝撃を与える hsp90 はセル存続を促進します。

それらはそれから乳癌および白血病で、アセチル化と呼出されるこの修正が investigational 薬剤 17-AAG に強い魅力相談することを、言います Yonghua ヤン、先生ジョージアの蟹座の中心の医学大学のディレクターの Kapil Bhalla、実験室の分子腫瘍学の博士研究員先生を示しました。

「17-AAG ATP によって普通結合するの作業を hsp90 の、セルのためのエネルギー源妨げます」、はロスアンジェルスの癌研究の年次総会 4 月 14-18 日のためのアメリカ連合で彼の研究を示すためにトレーニング賞を受け取った先生を言いますヤン。

不運な副作用は、言いますヤン hsp90 のように、 hsp70 が癌の修正された形式を示すことに注意している先生を 17-AAG がまたすぐに hsp90 のセルサポートの作業を補正できる hsp70 を誘導することです。

ネットエフェクトはヤン先生言います、 hsp70 を妨げることをまた別の薬剤と共に修正するか、または使用されるように必要とする場合もある有効性を最大化するためことです薬剤が立派にターゲットを見つける間。 MCG の研究者は方法についての Novartis および Kosan の医薬品との議論に 1 つまたは他を起こらせますあります。

17-AAG は正常な hsp90 を大いに気遣わないようではないですまたは健全な個人の hsp70 と、彼は言います。 癌の修正は環境のトリガーに起因しますと圧力および高温で揚がるか、または、バランスのよい食事療法長い間保存される食べることを含んで、ヤン食糧のような多くの oxidated 食糧を、先生を緩め、食べるもっともな理由は言います。

MCG の研究者は今 hsp90 を目標とする修正された hsp90 間の関係をおよび乳癌の転移および成長の抗体見ています。

熱の衝撃蛋白質は世話人の役割のために分子シャぺロンと呼出されます。 それらによっては最終的に蛋白質を作り、セルのまわりで蛋白質を移動し、そして適切な形に折る従って適切な機能があります遺伝子が作動します。 シャぺロンはきちんとグループ化し、古い蛋白質を廃棄するために蛋白質を助けます。

、例えば蛋白質の Misfolding により、癌を引き起こすことができます。 分子シャぺロンは人間癌に非常に表現され、先生に従って Bhalla 放射線療法および化学療法に対して抵抗力がある、ようです。

http://www.mcg.edu