调查癌症 17-AAG 药物瞄准重要蛋白质

在对待多种癌症的研究下的药物选择性地杀害他们包含的癌细胞由于其重要热冲击蛋白质的修改版本的亲合力，研究员找到。

他们在癌症查找了热冲击蛋白质 90 的修改版本，或者 hsp90，象多数热冲击蛋白质，促进细胞生存。

他们在 Kapil Bhalla，乔治亚巨蟹星座中心山东医学院的主任博士在分子肿瘤学方面然后向显示在乳腺癌和白血病，此修改，称乙酰化作用，商谈一种严格的吸引力对调查药物 17-AAG，说 Yonghua 杨，博士后博士实验室。

“17-AAG 阻塞 hsp90，活动通常束缚与 ATP，细胞的一个能源”，杨博士说，在洛杉矶获得培训证书存在他的研究在癌症研究年会 4月 14-18 的美国关联。

一个不幸的副作用是 17-AAG 立即也导致 hsp70，可能补尝 hsp90 的细胞支持的活动，说杨博士，注意到，象 hsp90， hsp70 存在癌症的一份被修改的表单。

实际影响是，当这种药物能查找其目标时，最大化它可能需要与另一种药物一道被修改或用于也阻拦 hsp70 的效果，杨博士说。 MCG 研究员是在与 Novartis 和 Kosan 配药的讨论关于如何做一或其他发生。

17-AAG 不似乎对正常 hsp90 关心或在健康单个的 hsp70，他说。 在癌症的修改起因于环境触发器，包括重点和吃很多 oxidated 食物，例如油煎在高温或长期存储的食物，充足的理由放松和吃平衡的饮食，杨博士说。

MCG 研究员现在查看瞄准 hsp90 的被修改的 hsp90 之间的关系和乳腺癌转移和开发的抗体。

由于他们的看守者角色，热冲击蛋白质称分子妇女。 他们激活根本地做蛋白质，在细胞附近移动蛋白质并且折叠他们到适当的形状的基因，因此他们将有适当的功能。 妇女甚而帮助蛋白质适当地编组和放弃老蛋白质。

Misfolding 蛋白质，例如，可能导致癌症。 分子妇女用人力癌症高度表示并且似乎有抵抗性对放射治疗和化疗，根据 Bhalla 博士。

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