研究性癌症的藥物 17 - AAG目標的關鍵蛋白質

一個正在研究的藥物來治療各種癌症選擇性地殺死癌細胞，因為其修改後的版本為它們所包含的一個關鍵的熱休克蛋白的親和力，研究人員發現。

他們發現在癌症的熱休克蛋白90，HSP90，就像大多數的熱休克蛋白的修改後的版本，促進細胞的存活。

然後，他們表明，在乳腺癌和白血病，這一修改，被稱為乙酰化，賦予了強大的吸引力研究藥物 17 - AAG永華楊卡皮爾西布哈拉博士的實驗室，主任，分子腫瘤學博士後研究員，博士說：格魯吉亞癌症中心的醫學院。

“17 - AAG阻斷 HSP90活動，通常與 ATP結合，細胞的能量來源，”楊醫生說，誰收到了培訓獎，目前他在美國癌症研究屆年會年4月14日至18日協會的研究在洛杉磯。

一個不幸的副作用是，17 - AAG也立即引起HSP70細胞 HSP90的支持活動，這可以彌補，楊醫生說，並指出，如HSP90，HSP70呈現在癌症的一個修改過的形式。

淨效果是，雖然藥物巧妙地找到它的目標，發揮最大的效用，它可能需要修改或與另一種藥物，還可以阻止HSP70一起使用，楊醫生說。 MCG的研究人員正在討論如何使一個或其他發生在與諾華公司和興產製藥。

17 - AAG似乎並不正常HSP90或HSP70在健康個體的關懷，他說。癌症的結果進行修改，從環境觸發器，包括壓力和氧化的食物，如油炸或在高溫下長時間存放的食品，吃的很多，更充分的理由的放鬆和吃一個均衡的飲食，楊醫生說。

MCG的研究人員現正研究修改後的HSP90和乳腺癌轉移之間的關係和發展，目標 HSP90的抗體。

被稱為熱休克蛋白分子伴侶，因為他們的看守作用。他們激活基因，最終使蛋白質，將細胞周圍的蛋白質，它們折疊成合適的形狀，這樣他們就會有正確的功能。伴侶，甚至可以幫助蛋白質組，並丟棄舊的蛋白質。

錯誤折疊的蛋白質，例如，可以導致癌症。分子伴侶在人類癌症高表達，似乎耐放療和化療，根據博士布哈拉。

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