Gebruikend DNA van serumsteekproeven als basislijn wordt geïsoleerd biomarker, onderzochten de wetenschappers veranderingen in bepaalde genen van het tumorontstoringsapparaat die met de ontwikkeling van levercarcinomen dat zijn geassocieerd. Dit is de eerste studie potentiële biomarkers voor vroege opsporing van leverkanker in zeer riskante bevolking, met inbegrip van die met chronische hepatitis B en het virusbesmettingen van C voor de toekomst om te onderzoeken.
Aangezien de meeste hepatocellular of levercarcinomen (HCC) in een geavanceerd en gewoonlijk fataal stadium worden gediagnostiseerd, is de ontwikkeling van onderzoeksmethodes voor vroege opsporing kritiek. HCC is één van gemeenschappelijkste en snel fatale menselijke malignancies. Wereldwijd, illustreren de bijna 500.000 nieuwe gevallen en bijna het gelijkwaardige aantal noodlottigheid het gebrek aan efficiënte therapeutische alternatieven voor deze ziekte.
De de onderzoekers en collega's van de School van de Brievenbesteller bestudeerden het bloed van patiënten in een kankeronderzoeksprogramma worden ingeschreven in Taiwan, dat herhaalde bloedsteekproeven voorafgaand aan diagnose die verstrekte. Een totaal van 12.000 mannetjes en meer dan 11.900 die wijfjes in 1991-2 worden aangeworven worden gevolgd. De Onderzoeken door het team van de wetenschappers van de School van de Brievenbesteller worden vonden veranderingen aan kanker verbonden die in serumDNA, van de tumor, één tot negen jaar vóór daadwerkelijke klinische diagnose vermoedelijk wordt vrijgegeven uitgevoerd die.
Bepaalde klinische risicofactoren zoals leeftijd en hepatitis B en het virusbesmettingen van C, zijn goed gedocumenteerde risicofactoren voor de ontwikkeling van HCC. Volgens de studiebevindingen, resulteerden deze die factoren aan het roken en alcoholstatus worden gekoppeld, en wijzigingen in deze studie in serumDNA worden gevonden, in een algemene vooruitlopende nauwkeurigheid van 89% voor opsporing van HCC.