Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Snake giftigheder toksin til behandling af prostatakræft

Published on April 16, 2007 at 10:09 PM · No Comments

Denne helt sikkert lyder usædvanligt, men Dr. søn og kolleger rapport om effektiviteten af slangen giften toksin (SVT) Vipera lebetina turanica i hæmning af androgen-uafhængig prostatacancer (AICAP) i februar 2007-udgaven af Molecular Cancer Therapeutics.

Den molekylære fokus i denne rapport var på nukleare faktor 'B (NF-' B), en anti-apoptotiske transkriptionel faktor, der konstitutivt aktiveret i AICAP cellelinjer. Forskerne viste, at SVT hæmmede væksten af ​​AICAP cellelinjer PC-3 og DU145 med IC50 er på 1,7 og 1.8ug/mL hhv. Dette overskred IC50 i LNCaP, androgen-følsomme celler (9.1ug/mL). Med stigende koncentrationer af SVT, faldt antallet af celler fordelt i S-fasen af ​​cellecyklus betydeligt sammenligne med celler i andre faser.

At undersøge, om SVT kan inaktivere NF-B og dermed forårsager celler til at undergå apoptose, PC-3 celler behandlet med SVT i 24 timer blev vurderet. Den SBR interagerer med NF-'B signalmolekyler af et protein-protein interaktioner med cystein rester i NF-B-molekyler. Dyrkning af celler med SVT reducerede konstitutiv aktivering af NF-'B. Samspil mellem SSVTVT og muterede gen konstruktioner var tankevækkende, at cystein rester er målene for SVT i NF-B-molekyle. Angivelse af cellecyklus regulerende proteiner blev også ændret i SVT behandlede celler med nedsat ekspression af G2-M fase regulering protein cyklin B1 og proteiner regulerer G1 fasen i cellerne. Stigningen i apoptotiske handling blev bekræftet ved induktion af caspase-3 og -9 aktiveringer af SVT.

Disse nye fund tyder på, at SVT kan hæmme væksten af ​​AICAP gennem induktion af celledød.

Dong Ju Søn, Mi Hee Park, Sang Jin Chae, Soon Ok Moon Jae Woong Lee, Ho Sueb Song Dong Cheul Moon, Sang søn Kang, Young Ee Kwon, og Jin Tae Hong

Mol Cancer Der 2007; 6:675-683.

Af Christopher P. Evans, MD

http://www.urotoday.com