科学者チームは、男性ボランティアから骨髄組織を使用して実験室に原始的な人間の精子を作成しました。
からドイツのチームゲッティンゲン大学は 、今では、教授カリムNayerniaによって導かれた北東イングランド幹細胞研究所（NESCI）ニューカッスルアポンタインの生活のためのセンターで、。
教授Nayerniaらは、骨髄から人間の"間葉系"幹細胞を単離し、それらが男性の生殖細胞または"生殖細胞"に発展することを奨励するためにビタミンの種類を使用してそれらを刺激。
細胞内の遺伝子マーカーは、生殖細胞はまた、"spermatagonial幹細胞"、最終的に完全に成熟した精子細胞になる男性の精子細胞の初期段階のバージョンを含んでいることを示した。
チームは事前に減数分裂、または細胞分裂の段階で、精子と卵細胞が通過することが細胞分裂の特殊な種類の細胞を取ることができた。
ヒトではそれは両方の分割にいくつかの段階をとり、同時に一人の人間から精子が別の卵を受精したとき、の組換え染色体数が再び46になるように46から23に染色体の数を減らす。
彼らはわずか23染色体を持っているので、それが存在し、正しいそのすべての必要な染色体を持つ有望な未来の生物なので、受精卵は、接合体であるのに対し、精子と卵子は、生殖細胞として知られている。
以前の研究の教授のNayerniaと科学者のチームでは以前、マウスの骨髄からspermatagonial細胞を作った生きたマウスの精巣にそれらを挿入し、それらが分裂し、成熟精子細胞に成長しました。
Nayerniaと彼のチームはまたそれらが正常マウス胎児幹細胞から開発された精子細胞と受精マウス卵から作られたseven生きたマウスを飼育していたことが昨年明らかになった。
Nayerniaは、最新の実験は非常にエキサイティングな結果を生み出したと言っていると作業がさらに開発される可能性を示唆している。
彼は、次のステップは、このような研究の性質は、開発が原因での倫理的および社会的な枠組みの範囲内である要求するので研究室、3〜5年かかる可能性があるプロセスで完全に成熟した精子に成長するspermatagonial幹細胞を得るためになると、みんな言っていますヒトの不妊治療のための潜在的なアプリケーション。
Nayerniaは彼らの初期の目標の一つは、細胞が成熟した精子になる前の最終段階、減数分裂期で停止した理由を見つけるためになると、みんな言っています。
この段階では雄の精巣に発生したときに彼らは疑い、"セルトリ細胞"が"看護師"分裂と成熟through精子細胞を助けると、彼らはまた、幹細胞からセルトリ細胞を生成することができるかもしれないという可能性を検討していると呼ばれる細胞の別のグループ骨髄から採取される。
研究者は自分の仕事がある日男性不妊を支援する新しい治療法につながる可能性が信じている。
研究は、この方法で製造精子細胞はヒトの卵細胞を受精させる示すことができる前には長い道のりがまだあることしかし言う他の科学者によって賞賛されています。
研究はまた、女性は同性愛のカップルが自分の持っている可能性が他の女性と男性の遺伝子を使って卵で赤ちゃんを作ることができる、女性のみの精子細胞を、生産の可能性について、そのような人間の生殖能力のアプリケーションを考慮する前に、ジレンマの茄多を提示自分の遺伝的子供。
研究はまた、胚と彼らは最終的になる子供と大人の健康と発達に影響を与える可能性がこの方法で精子を作るの長期的な遺伝的影響に関する問題を提起する。
しかし科学者の間で一般的なコンセンサスは、胚は一般的に男性と正常に発達するために女性の両方からの遺伝物質を必要とするためこのような環境はほとんどないということです。
英国政府は、明らかに不妊治療の無法者人工配偶する意向、とこれは臨床試験のための教授Nayerniaの計画に影響を及ぼす可能性があります。
調査結果はジャーナルに掲載されている配偶子生物学：生殖 。