Ziekte van Hodgkin overlevenden die meer genetische instabiliteit in hun witte bloedcellen hebben zijn twee-en-een-half keer meer kans op het ontwikkelen van een ander type van kanker, onderzoekers van de Universiteit van Texas M. D.Anderson Cancer Center gemeld bij de American Association for Cancer Research jaarvergadering in Los Angeles.
Chromosoomafwijkingen geanalyseerd door de onderzoekers zou kunnen worden gebruikt als een biomarker om iemands risico van het ontwikkelen van een tweede primaire tumor, zowel voor ziekte van Hodgkin patiënten en voor degenen met andere vormen van kanker, te voorspellen zegt hoofdonderzoeker Randa-El Zein, Ph.D., universitair hoofddocent in M. D. Anderson's afdeling Epidemiologie.
"Ziekte van Hodgkin is een zeer behandelbare kanker van het lymfevatenstelsel en veel patiënten doen zeer goed. Maar we weten dat sommige patiënten op risico zijn van de ontwikkeling van een ander type van kanker later - solide tumoren, leukemie of melanoom, bijvoorbeeld- en we kunnen niet die patiënten van tevoren nu identificeren,"zegt El Zein.
"We kunnen gebruiken deze maatregel van genetische instabiliteit te identificeren van patiënten met een hoog risico en raadsman hen voort te zetten regelmatige screening voor borst, dubbelpunt en andere vormen van kanker, zelfs nadat hun ziekte van Hodgkin is verdwenen," zegt El Zein. "We ook kunnen benadrukken dat ze moeten vooral tabaksgebruik of blootstelling aan milieu-toxines op het werk vermijden en een gezonde voeding eten. Je in gevaar bent, doe niets te maken het erger."
Het onderzoeksteam keek 252 volwassenen behandeld voor de ziekte van Hodgkin aan M. D. Anderson tussen 1986 en 1992. Cytogenetische analyse - een nauwe blik op de chromosomen in hun lymfocyten - gedaan voordat behandeling begon en periodiek in hun zorg hadden de patiënten.