Morbus Hodgkin Überlebenden, die größeren genetischen Instabilität in ihren weißen Blutkörperchen haben zwei-und-ein-halb mal eher zu einer anderen Art von Krebs zu entwickeln sind, berichteten Forscher von der Universität von Texas M. D.Anderson Cancer Center an der American Association for Cancer Research jährliche Tagung in Los Angeles.
Chromosomenaberrationen analysiert die von den Forschern potenziell als Biomarker verwendet werden könnte, vorherzusagen, eine Person Risiko für die Entwicklung eines zweiten primären Tumors, sowohl für Patienten mit Morbus Hodgkin und mit anderen Arten von Krebs, sagt Forschungsleiter Randa El-Zein, Ph.d., Associate Professor im Department of Epidemiology MD Anderson.
"Hodgkin-Krankheit ist eine sehr behandelbar Krebserkrankung des lymphatischen Systems und viele Patienten nicht sehr gut. Doch wir wissen, dass einige Patienten sind gefährdet später eine andere Art von Krebs zu entwickeln - soliden Tumoren, Leukämie oder Melanom, zum Beispiel- und wir nicht die Patienten im Voraus jetzt erkennen können,"sagt El-Zein.
"Wir nutzen kann dieses Maß an genetischer Instabilität zu Patienten mit hohem Risiko ermitteln und beraten sie weiterhin regelmäßige Siebung für Brust-, Doppelpunkt und anderen Krebsarten, auch nach ihrer Morbus Hodgkin verschwunden ist," sagt El-Zein. "Wir können auch betonen, dass sie sollte vor allem Tabakkonsum oder Gefährdung durch Umweltgifte bei der Arbeit vermeiden und eine gesunde Ernährung Essen. Sie sind in Gefahr, nicht alles tun, um es noch schlimmer."
Das Forschungsteam sah 252 Erwachsene für Morbus Hodgkin auf MD Anderson zwischen 1986 und 1992 behandelt. Die Patienten hatten Molekularzytogenetische Analyse - einen genauen Blick auf den Chromosomen in ihre Lymphozyten - getan bevor Behandlung begann und in regelmäßigen Abständen in ihrer Obhut.
"Wir fanden, dass die Menschen mit einer höheren Ebene der Chromosomenaberrationen sind, die einen zweiten primären Tumor entwickelt" El-Zein Notizen. Das Team gemessen chromosomale Pausen pro 100 Zellen und gefundene Patienten, die eine zweite primäre Krebserkrankung entwickelt hatte 5.91 Pausen pro 100 Zellen, während diejenigen, die keinen zweiten Tumor entwickeln 3.97 Pausen pro 100 hatte.