I superstiti della malattia di Hodgkin che hanno maggior instabilità genetica in loro globuli bianchi sono 2 e 1/2 volte più probabili da sviluppare un altro tipo di cancro, ricercatori Dal Centro di M.D.Anderson Cancer dell'Università del Texas riferito alla riunione annuale Americana dell'Associazione per la Ricerca sul Cancro in Los Angeles.
Le aberrazioni Cromosomiche analizzate dai ricercatori hanno potuto potenzialmente essere usate come biomarcatore per predire il rischio di una persona di sviluppare un secondo tumore primario, sia per i pazienti della malattia di Hodgkin che per quelli con altri tipi di cancri, dice la EL-Zeina di Randa del ricercatore principale, il Ph.D., professore associato nel Dipartimento del M. il D. Anderson dell'Epidemiologia.
“La malattia di Hodgkin è un cancro altamente trattabile del sistema linfatico e molti pazienti fanno molto bene. Eppure conosciamo che alcuni pazienti sono a rischio di sviluppare un altro tipo di tumori solidi, di leucemia o di melanoma del cancro in seguito -, per esempio - e non possiamo identificare in anticipo quei pazienti ora,„ la EL-Zeina diciamo.
“Possiamo usare questa misura di instabilità genetica per identificare i pazienti ad ad alto rischio e consigliarle per continuare selezione regolare per il petto, il colon ed altri cancri anche dopo che la malattia del loro Hodgkin è scomparso,„ la EL-Zeina dice. “Anche possiamo sottolineare che dovrebbero evitare particolarmente l'uso o l'esposizione del tabacco alle tossine ambientali sul lavoro e mangiare una dieta sana. Siete al rischio, non fate nulla renderlo peggiore.„
Il gruppo di ricerca ha esaminato 252 adulti curati per la malattia di Hodgkin al M. il D. Anderson fra 1986 e 1992. I pazienti hanno fatti fare l'analisi citogenetica - uno sguardo da vicino ai cromosomi nei loro linfociti - prima che il trattamento cominciasse e periodicamente in tutto la loro cura.
“Abbiamo trovato che la gente con un di più alto livello delle aberrazioni cromosomiche è quelle che sviluppassero che un secondo tumore primario,„ EL-Zeina nota. Il gruppo ha misurato le rotture cromosomiche per 100 celle e che ha trovato che i pazienti che si sono sviluppati un secondo cancro primario hanno avuti 5,91 rotture per 100 celle mentre coloro che non ha sviluppato un secondo tumore hanno avute 3,97 rotture per 100.