Published on April 17, 2007 at 10:14 PM
彼らの白血球でより大きい遺伝の不安定な状態がある Hodgkin の病気の生存者は別のタイプの癌、ロスアンジェルスの癌研究の年次総会のためのアメリカ連合で報告される M.D.Anderson Cancer 中心テキサス州立大学からの研究者を開発して 2.5 倍本当らしいです。
研究者が分析した染色体異常が biomarker として人の Hodgkin の病気の患者と他のタイプの癌とのそれらのための第 2 一次腫瘍を、開発する危険を予測するのに言います主任調査官の Randa の El ゼイン、 Ph.D を。、疫学の M.D. アンダーソン部の助教授可能性としては使用できます。
「Hodgkin の病気はリンパ系の非常に治療可能な癌であり、多くの患者はとてもよく。 けれども私達は何人かの患者が別のタイプの癌の後の方で開発することの危険がある状態に - 固体腫瘍、白血病またはメラノーマを、例えば - あり、こと私達は今それらの患者を前もって識別できませんと」、 El ゼインを言います知っています。
危険度が高いで患者を識別する 「私達は遺伝の不安定な状態のこの手段を使用してもいく、 Hodgkin の病気が消えた後でさえもそれらに胸、コロンおよび他の癌のための規則的なスクリーニングを続けるために勧めるため」と El ゼインは言います。 「私達はまた作業で特に環境の毒素へのタバコの使用か露出を避け、健康食を食べるべきであることを強調してもいいです。 危険な状態にあります、しませんそれをより悪くさせることを何も」。
調査チームは Hodgkin の病気を 1986 年と 1992 年間の M.D. アンダーソンで扱われた 252 人の大人を見ました。 患者は処置が彼らの心配全体定期的に始まった前に cytogenetic 分析 - 彼らのリンパ球の染色体を吟見する事 - をできていてもらい。
「私達は染色体異常の高レベルの人々が第 2 一次腫瘍を開発した物であることが分りました」、 El ゼイン注意する。 チームは 100 つのセルごとの染色体の遮断を測定し、患者は成長した第 2 一次癌 100 つのセルごとの 5.91 の遮断が第 2 腫瘍を開発しなかった人に 100 ごとの 3.97 の遮断がある間、あった見つけました。
13 年の中央の直接追撃のピリオドに、患者の 27 は第 2 癌を開発しました: 5 つの固体腫瘍、 4 つの白血病、 11 の皮膚癌および 7 リンパ腫。 より高い染色体の遮断とのそれらは癌をあらためて開発する 2.48 から 2.78 倍もっと多分でした。
染色体の遮断は染色体アームが両方とも切捨てられるとき発生します。 染色分体の遮断は 1 つの染色体アームだけ短くされる、けれどもこれらはより予言するタイプの遮断の、見つけられる研究者ようですときそれらです。
「」他の癌に適用することができる適用することができるものは何でも Hodgkin に El セインは言いました、従って染色体のスクリーニングにタイプの癌を渡る二番目に一次癌の危険性を正確に測るための可能性としては広いアプリケーションがあります。 チームはまた処置への患者の応答に相関関係のための染色体の遮断を分析しています。
El ゼインは AACR の年次総会でグループの研究の概要を示し、彼女の作業は記者会見の研究グループ今日強調されました。
http://www.mdanderson.org
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