Os sobreviventes da doença de Hodgkin que têm a maior instabilidade genética em seus glóbulos brancos são tempos da dois-e-um-metade mais prováveis desenvolver um outro tipo do cancro, pesquisadores Do Centro de M.D.Anderson Cancro da Universidade do Texas relatado na Associação Americana para a reunião anual da Investigação do Cancro em Los Angeles.
As aberrações Cromossomáticas analisadas pelos pesquisadores podiam potencial ser usadas como um biomarker para prever o risco de uma pessoa de desenvolver um segundo tumor preliminar, para pacientes da doença de Hodgkin e para aqueles com outros tipos de cancro, dizem o EL-Zein de Randa do investigador principal, Ph.D., professor adjunto no Departamento do M.D. Anderson da Epidemiologia.
De “a doença Hodgkin é um cancro altamente tratável do sistema linfático e muitos pacientes jorram muito. Contudo nós conhecemos que alguns pacientes são em risco de desenvolver um outro tipo de tumores contínuos, de leucemia ou de melanoma do cancro mais tarde -, por exemplo - e nós não podemos identificar aqueles pacientes adiantado agora, o” EL-Zein dizemos.
“Nós podemos usar esta medida da instabilidade genética identificar pacientes no risco elevado e para aconselhá-los para continuar a selecção regular para o peito, os dois pontos e os outros cancros mesmo depois que a doença do seu Hodgkin desapareceu,” o EL-Zein diz. “Nós igualmente podemos sublinhar que devem especialmente evitar o uso ou a exposição do tabaco às toxinas ambientais no trabalho e comer uma dieta saudável. Você é em risco, não faz qualquer coisa fazê-lo mais ruim.”
A equipa de investigação olhou 252 adultos tratados para a doença de Hodgkin em M.D. Anderson entre 1986 e 1992. Os pacientes tiveram a análise citogénica - um olhar mais atento nos cromossomas em seus linfócitos - feita antes que o tratamento começou e periòdicamente durante todo seu cuidado.
“Nós encontramos que os povos com um de mais alto nível de aberrações cromossomáticas são esses que desenvolveram que um segundo tumor preliminar,” EL-Zein nota. A equipe mediu rupturas cromossomáticas por 100 pilhas e encontrou-as que os pacientes que se tornaram um segundo cancro preliminar tiveram 5,91 rupturas por 100 pilhas quando aquelas que não desenvolveram um segundo tumor tiveram 3,97 rupturas por 100.