Boala Hodgkin urmașii care au mare de instabilitate genetice în celule albe din sânge lor sunt două-şi-o jumătate de ori mai multe şanse de a dezvolta un alt tip de cancer, cercetatorii de la Universitatea din Texas M. D.Anderson Cancer Center raportate la Asociatiei Americane pentru reuniunea anuală a Cancer Research din Los Angeles.
Aberațiilor cromozomiale analizate de cercetători potenţial ar putea fi utilizate ca un biomarker pentru a prezice riscul unei persoane în curs de dezvoltare un al doilea tumorii primare, atât pentru pacienţii cu boala Hodgkin, cât și pentru cei cu alte tipuri de cancer, spune cercetătorul principal Randa El-Zein, Ph.D., profesor în departamentul de epidemiologia lui M. D. Anderson.
"Boala Hodgkin este un cancer foarte tratabile sistemului limfatic şi mulţi pacienţi face foarte bine. Totuşi ştim că unii pacienţi sunt la riscul de a dezvolta un alt tip de cancer mai târziu - tumorile solide, leucemie sau de melanom, de exemplu - şi noi nu poate identifica acele pacienţilor în avans acum,", spune El-Zein.
"Putem folosi această măsură de instabilitate genetice pentru a identifica pacienţii cu risc ridicat şi sfatul ei să-şi continue screening regulate pentru alte tipuri de cancer de sân, colon şi chiar şi după ce a dispărut lor boala Hodgkin,", spune El-Zein. ", De asemenea, posibilitatea să subliniem că acestea ar trebui în special evitarea utilizării tutunului sau expunerea la toxine mediului la locul de muncă şi mănâncă o dieta sanatoasa. Sunteţi la risc, nu fac nimic pentru a face mai rău."
Echipa de cercetare uitat la adulţi 252 tratate pentru boala Hodgkin la MD Anderson între 1986 și 1992. Pacienţi au avut citogenetic analiza - o privire atentă la cromozomi lor limfocitele - adoptată înainte de tratament a început şi periodic în întreaga îngrijirea lor.