Оставшийся в живых заболеванием Hodgkin которые имеют большую генетическую нестабильность в их белых клетках крови двумя с половиной временами более правоподобны для того чтобы начать другой тип рака, исследователей от Центра M.D.Anderson Карциномы Техасского Университета сообщенного на Американской Ассоциации для ежегодного собрания Онкологического Исследования В Лос-Анджелесе.
Хромосомные аберрации проанализированные исследователями смогли потенциально быть использованы как biomarker для того чтобы предсказать риск персоны начинать второй основной тумор, и для пациентов заболеванием Hodgkin и для тех с другими типами рака, говорят El-Зеин Randa главным образом исследователя, Ph.D., адъюнкта-профессора в Отделе D. Андерсона M. Эпидемиологии.
«Заболевание Hodgkin сильно treatable рак лимфатической системы и много пациентов очень хлынутся. Но мы знаем что некоторые пациенты в опасности начинать другой тип туморов, лейкова или меланомы рака более поздно дальше - твердых, например - и мы не можем определить тех пациентов заранее теперь,» El-Зеин говорим.
«Мы можем использовать это измерение генетической нестабильности определить пациентов на рискованном и консультировать они для того чтобы продолжать регулярн скрининг для груди, двоеточия и других раков даже после заболевание их Hodgkin исчезало,» El-Зеин говорит. «Мы также можем подчеркнуть что они должны специально во избежание польза или подвержение табака к относящим к окружающей среде токсинам на работе и съесть здоровое диетпитание. Вы в опасности, не делаете что-нибыдь сделать его более плохим.»
Научно-исследовательская группа посмотрела 252 взрослых обработанных для заболевания Hodgkin на D. Андерсоне M. между 1986 и 1992. Пациенты имели цитологогенетический анализ - близкий взгляд на хромосомах в их лимфоцитах - быть сделанным прежде чем обработка начала и периодически в течении их внимательности.