Published on April 17, 2007 at 10:14 PM
霍奇金病幸存者在其白血细胞中有更大的基因不稳有更容易患癌症的另一种类型的两半一倍，从大学德克萨斯 M.D.Anderson 癌症中心的研究人员报告癌症研究年会在洛杉矶美国协会。
染色体畸变分析的研究人员能可能用作生物标志物预测的第二次的原发性肿瘤，霍奇金病患者和其它类型的癌症，有一个人的风险说安德森的流行病学中的首席研究员兰达埃尔-醇溶蛋白，博士，副教授。
"霍奇金病是淋巴系统的另一个高度治愈癌症和很多病人做得很好。但是我们知道有些病人是在稍后的另一种类型的癌症风险-实体肿瘤、 白血病或黑色素瘤，例如，我们不能预先现在识别那些病人，"埃尔溶说。
"我们可以识别高危患者和辅导他们继续定期筛检乳腺癌、 结肠癌和其他癌症，即使他们何杰金氏病已经消失了使用这种遗传不稳定性的措施，"埃尔溶说。"我们还可以强调，他们应特别是避免使用烟草或暴露于工作环境毒素和吃健康的饮食习惯。你在风险，不要做任何事情更糟"。
研究小组看着 252 成人治疗何杰金氏病 1986年至 1992 年在安德森。病人曾仔细看看他们的淋巴细胞-治疗开始之前完成工作，并定期照顾整个染色体细胞遗传学分析。
"我们发现有较高水平的染色体畸变的人是那些开发第二原发性肿瘤，"埃尔-醇溶蛋白笔记。测得每 100 细胞染色体符和发现开发第二原发癌的病人虽然不会出现第二个肿瘤的那些 3.97 符每 100 每 100 细胞有 5.91 符。
过去 13 年的中位数随访期，病人的 27 发展第二癌症： 五个实体肿瘤、 白血病四、 11 皮肤癌和七淋巴瘤。那些有较高的染色体休息了 2.48 倍至 2.78 倍更容易患癌症重新。
这两个染色体的武器将被截断，则会发生染色体的休息时间。单体符那些只有一个染色体臂缩短，但这似乎是更预测类型的中断，研究人员发现。
"无论可应用于霍奇可应用于其他癌症，"埃尔-醇溶蛋白说，所以染色体筛选具有测量不同类型的癌症的第二个主要的癌症风险可能广泛应用。团队也分析染色体符的关联性治疗的病人的响应。
埃尔-醇溶蛋白 AACR 年会上提出的该集团的研究摘要和她的工作今天强调了该研究小组在一次新闻发布会。
http://www.mdanderson.org
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