Drugpentoxifylline schijnt om voordeel halen uit de eerste-lijnbehandeling van mondzweren beperkt te hebben toe te schrijven aan terugkomende apthous stomatitis, volgens een rapport in de kwestie van April van Archieven van de Dermatologie.
Nochtans die, vindt een tweede rapport in de zelfde kwestie dat een room algemeen wordt gebruikt om eczema te behandelen in patiënten met een andere efficiënt kan zijn zweer-veroorzakend mondziekte, mondelinge eroderende korstmosplanus.
De zweren van de Mond zijn onder de gemeenschappelijkste mondelinge gezondheidsproblemen, volgens achtergrondinformatie in de artikelen. De Terugkomende apthous stomatitis wordt gekenmerkt door terugkomende episoden van mondzweren in een anders gezond individu, en beïnvloedt ongeveer 20 percent van de bevolking. Mondelinge eroderende korstmosplanus is een strenge ontstekingsvoorwaarde die pijnlijke wonden in de mond veroorzaakt. Ongeveer 1 percent van de bevolking wordt beïnvloed, over het zelfde percentage zoals door psoriasis'and worden beïnvloed zij die de voorwaarde ontwikkelen kunnen gewicht wegens pijn tijdens het eten verliezen. Weinig efficiënte behandelingen zijn beschikbaar voor één van beide voorwaarde.
In de eerste studie, leidde Martin H. Thornhill, M.B.B.S., Ph.D., van de Universiteit van de School van Sheffield van Klinische Tandheelkunde, Sheffield, Engeland, en collega's een 60 dag, willekeurig verdeelde, dubbelblinde proef in 26 individuen (gemiddelde leeftijd 33) met terugkomende apthous stomatitis. In een 60 dag pre-trial fase, hielden de deelnemers een dagelijkse zweeragenda waarin zij het aantal registreerden en de grootte van zweren als om het even welk aanwezig waren, en ook de pijn met hen op een schaal van één tot 10 associeerden. Dan, werden 14 patiënten toegewezen om één tablet te nemen die 400 milligrammen pentoxifylline drie keer per dag bevatten 60 dagen, terwijl 12 drie placebopillen per dag namen. Beide groepen bleven agenda's houden en kwamen ook op de kliniek voor onderzoeken na 30 en 60 dagen, en opnieuw 60 dagen terug na de voltooiing van behandeling.
„De Patiënten die pentoxifylline nemen hadden minder pijn en gemelde kleiner en minder zweren vergeleken met basislijn,“ de auteurs schrijft. „De Patiënten die placebo nemen meldden geen verbetering van deze variabelen. De Patiënten die pentoxifylline nemen meldden ook zweer-vrijere dagen dan die die placebo nemen. Nochtans, waren de verschillen klein en, met uitzondering van middenzweergrootte, bereikten geen statistische betekenis.“
Meer patiënten die de actieve behandeling nemen ervoeren ongunstige gevolgen, met inbegrip van duizeligheid, hoofdpijnen, verstoorde maag, verhoogde harttarief en misselijkheid. Zestig dagen na het tegenhouden van behandeling, alle patiënten gemelde zweren gelijkend op die hadden zij in de pre-trial fase.
„Pentoxifylline verhinderde niet de zweerepisoden voor te komen of resulteerde in een behandeling op lange termijn,“ de auteurs besluiten. „Zo, gezien het potentieel voor significante ongunstige gevolgen en de kleine die voordelen van de drug in deze klinische proef wordt aangetoond, kunnen wij geen pentoxifylline als drug van eerste keus voor behandeling van terugkomende apthous stomatitis adviseren, hoewel het een tweede-lijnrol in het beheer van patiënten kan hebben koel aan andere behandelingen of als toevoegsel aan andere behandelingen.“
In het tweede artikel, leidde Thierry Passeron, M.D., en collega's bij de Universiteit van Nice, Frankrijk, een dubbelblinde willekeurig verdeelde proef van 1 van de pimecrolimuspercent room voor de behandeling van mondelinge eroderende korstmosplanus. Zes patiënten ontvingen pimecrolimusroom en zes ontvingen een placeboroom zonder het actieve ingrediënt; allebei pasten de room twee keer per dag op mondpijnlijke plekken vier weken toe. De doeltreffendheid van de behandeling werd gemeten langs 12 richt klinische score, en het bloedniveau van pimecrolimus werd gemeten aan het begin van de studie en opnieuw na 14 en 28 dagen.
„In de pimecrolimusgroep, meldden alle patiënten maar één een gematigde aan belangrijke verbetering van hun symptomen en werden tevredengesteld door de behandeling,“ de auteurs schrijven. „Deze verbetering werd waargenomen van de eerste week van behandeling, gewoonlijk binnen de eerste twee dagen, en het meest in het bijzonder meldden de patiënten minder pijn toen het eten.“