Peregrine Pharmaceuticals heeft gemeld dat preklinische gegevens gepresenteerd op de Centennial jaarvergadering van de American Association for Cancer Research (AACR) toonde aan dat de monoklonale antistof 2C3, die selectief de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) blokken van de binding aan de tweede van de twee VEGF-receptoren , toont aan krachtige anti-kanker werkzaamheid in een preklinisch model orthotope van alvleesklierkanker.
In dit model, de behandeling met 2C3 verminderde de groei van de pancreas tumoren met 90%. De onderzoekers hebben ook de anti-tumor activiteit van 2C3 en de afgezette anti-kanker middel Avastin (R) in een aantal van preklinische modellen kanker. De anti-tumor activiteit van 2C3, die alleen blokkeert VEGF receptor 2 (VEGFR2) gunstig vergeleken met die van Avastin, welke blokken VEGF binden aan zowel de VEGF-receptor 1 (VEGFR1) en VEGFR2.
VEGF is een primaire stimulans van de ontwikkeling en het onderhoud van de bloedvaten die nodig is door tumoren om te overleven en te groeien. Er wordt gedacht aan het werk door te binden aan en het activeren van twee receptoren die zijn uitgedrukt op endotheliale en andere soorten cellen. De reeks van studies vandaag testten de hypothese dat het selectief remmen van VEGFR2 is een even effectieve anti-tumor strategie om het blokkeren van beide receptoren. De meeste van de anti-angiogenese middelen die momenteel worden ontwikkeld of in de handel voor kanker, zoals Avastin, blokkeren de activiteit van beide VEGF-receptoren.
"Het succes van Avastin onderstreept het potentieel van het blokkeren van VEGF als een belangrijke strategie voor de bestrijding van solide vormen van kanker", zei Steven W. King, president en CEO van Peregrine. "De vaststelling dat onze selectieve anti-VEGF antilichaam sterke anti-tumor effecten laat zien in preklinische modellen van alvleesklierkanker is belangrijk, zowel voor ons begrip van de onderliggende fysiologie van kanker en omdat selectieve VEGF-remmers kan uiteindelijk blijken te zijn voordelen ten opzichte van niet-selectieve hebben benaderingen. Nu we hebben ook aangetoond dat een volledig menselijke anti-VEGF antilichaam (R3) is vergelijkbaar met onze eerdere versies van muizen, willen we onze anti-VEGF programma te versnellen, met als doel het initiëren klinisch onderzoek, zodra volgend jaar. "
Ter ondersteuning van de waargenomen anti-tumor effecten van 2C3, rapporteerden de onderzoekers dat de tumor-geassocieerde macrofagen, cellen die het immuunsysteem in de tumoren en peritoneale holtes van deze dieren, bij voorkeur te uiten VEGFR2, die lijkt te domineren de VEGF signaal dat de progressie van de tumor stimuleert en metastase in dit model van alvleesklierkanker.