I Prodotti Farmaceutici di Straniero ha riferito che i dati preclinici presentati alla Riunione Annuale Centennale dell'Associazione per la Ricerca sul Cancro Americana (AACR) hanno indicato che il suo anticorpo monoclonale 2C3, che blocca selettivamente il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) dall'associazione al secondo dei due ricevitori di VEGF, dimostra l'efficacia anticancro potente in un modello orthotopic preclinico di cancro del pancreas.
In questo modello, il trattamento con 2C3 ha ridotto la crescita dei tumori pancreatici di 90%. I ricercatori egualmente hanno valutato l'attività antitumorale di 2C3 e dell'agente anticancro di marketing Avastin (R) in una serie di cancro preclinico modella. L'attività antitumorale di 2C3, che blocca soltanto il ricevitore 2 (VEGFR2) di VEGF ha confrontato favorevole a quella di Avastin, che blocca VEGF che lega sia al ricevitore 1 (VEGFR1) di VEGF che a VEGFR2.
VEGF è uno stimolante primario dello sviluppo e della manutenzione dei vasi sanguigni stati necessari dai tumori per sopravvivere a e svilupparsi. È pensato per lavorare legando a ed attivando due ricevitori che sono espressi su endoteliale ed altri tipi di celle. La serie di studi riferiti oggi ha verificato l'ipotesi che VEGFR2 selettivamente d'inibizione è una strategia antitumorale ugualmente efficace a bloccare entrambi i ricevitori. La Maggior Parte degli agenti anti-angiogenici corrente che sono diventati o di marketing per cancro, quale Avastin, blocco l'attività di entrambi i ricevitori di VEGF.
“Il successo di Avastin sottolinea il potenziale del blocco del VEGF come strategia importante per il combattimento dei cancri solidi,„ ha detto Steven W. Re, presidente e direttore generale dello Straniero. “L'individuazione che il nostro anticorpo anti--VEGF selettivo dimostra gli effetti antitumorali potenti nei modelli preclinici di cancro del pancreas è importante entrambi per la nostra comprensione della fisiologia di fondo di cancro e perché gli inibitori selettivi di VEGF possono infine risultare presentare i vantaggi confrontati agli approcci non selettivi. Ora che egualmente abbiamo dimostrato che un anticorpo anti--VEGF completamente umano (R3) è comparabile alle nostre versioni murine più iniziali, intendiamo accelerare il nostro programma anti--VEGF, con lo scopo di inizio dei test clinici non appena l'anno prossimo.„
A sostegno degli effetti antitumorali osservati di 2C3, i ricercatori hanno riferito che macrofagi tumore-associati, celle di sistema immunitario trovate nei tumori ed intercapedini peritoneali di questi animali, VEGFR2 preferenziale preciso, che sembra dominare la segnalazione di VEGF che promuove la progressione e la metastasi del tumore in questo modello di cancro del pancreas.
In questo modello del cancro del pancreas, 2C3 ha diminuito significativamente la diffusione metastatica delle celle del tumore come monoterapia ed anche aumentato l'attività antitumorale della chemioterapia una volta amministrato in un regime di combinazione. Inoltre, una volta dato per un periodo prolungato, 2C3 prodotto ha fatto diminuire la densità del microvessel, ha fatto diminuire l'espressione del ricevitore VEGFR2 ed ha fatto diminuire l'invasione tumore-associata del macrofago, che era coerente con l'individuazione che il ricevitore VEGFR2 domina dall'l'assunzione indotta VEGF del macrofago nei tumori.