Peregrine Pharmaceuticals сообщила, что доклинические данные, представленные на Centennial ежегодной встрече Американской ассоциации по исследованию рака (AACR) показало, что его моноклональных антител 2C3, который избирательно блокирует фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) от привязки к второй из двух рецепторы VEGF , демонстрирует мощные противораковые эффективность в доклинических ортотопической модели рака поджелудочной железы.
В этой модели, лечение 2C3 снижается рост опухолей поджелудочной железы на 90%. Исследователи также оценили противоопухолевой активности 2C3 и на рынке противораковых агентов Авастин (R) в ряде доклинических моделях рака. Противоопухолевой активности 2C3, которые только те блоки, VEGF рецептора 2 (VEGFR2) выгодно, что и Авастин, который блокирует связывание VEGF как VEGF рецептора 1 (VEGFR1) и VEGFR2.
VEGF является основным стимулятором развития и поддержания кровеносных сосудов опухоли необходимы для выживания и роста. Считается, что работа, связывая и активизации два рецептора, которые выражаются на эндотелиальных и другие типы клеток. Серии исследований, сообщил сегодня проверили гипотезу о том, избирательно ингибирующих VEGFR2 является столь же эффективным противоопухолевым стратегии блокировки обоих рецепторов. Большинство антиангиогенные препараты в настоящее время разрабатываются или продаются для рака, такие как Авастин, блокировать активность обоих рецепторов VEGF.
"Успех Авастин подчеркивает потенциал блокирование VEGF в качестве основной стратегии для борьбы с раком", сказал Стивен У. Кинг, президент и исполнительный директор Peregrine. "Тот факт, что наш избирательный анти-VEGF антител демонстрирует мощный противоопухолевый эффект на доклинических моделях рака поджелудочной железы имеет важное значение как для понимания основных физиологии раком и потому, что селективные ингибиторы VEGF в конечном итоге может доказать, что имеет преимущества по сравнению с неселективными подходы. Теперь, когда мы также показали, что полностью человеческим анти-VEGF-антител (R3) сопоставима с нашей более ранней версии мышиные, мы намерены активизировать наши анти-VEGF-программы, с целью начать клинические испытания уже в следующем году. "
В поддержку наблюдается противоопухолевый эффект 2C3, исследователи сообщили, что опухолеассоциированных макрофагов, клеток иммунной системы находятся в опухолях и брюшной полости этих животных, преимущественно выразить VEGFR2, который появляется, чтобы доминировать VEGF понять, что способствует опухолевой прогрессии и метастазы в этой модели рака поджелудочной железы.
В этой модели рака поджелудочной железы, 2C3 значительно сократить метастазирования опухолевых клеток в качестве монотерапии, а также дополнены противоопухолевую активность химиотерапии при введении в комбинации режима. Кроме того, при введении в течение длительного периода, 2C3 производства снизилась плотность микрососудов, уменьшение экспрессии рецептора VEGFR2 и снижение опухолеассоциированных макрофагов вторжение, которое согласуется с выводом, что VEGFR2 рецепторов доминирует VEGF-индуцированной макрофагов вербовки в опухолях.