科学者はクローン病に強い遺伝子のリンクを見つける

科学者の国際チームは、クローン病を開発するために事前に廃棄を指示し、彼らの発見は、炎症性腸病気は強い遺伝リンクがあることを疑いを確認すると言うことができる遺伝子の数を特定していると考えています。

ルールクローン病として20と30歳の人で診断され、衰弱状態では通常、小腸に影響を与え、腹痛、下痢、直腸出血、体重減少、関節炎を引き起こす可能性があります。

研究者は約1,000クローン病患者と1,000人の健常対照とテスト30万人以上の遺伝的変異のゲノム全体を通してトロール。

彼らの発見は、患者と対照と主任研究員ジョンRioux博士今モントリオール大学での2つの追加セットでテストされた、以前の研究は、疾患に関与する2つの遺伝子を同定していたが、それらは今8〜9の遺伝子を同定しているだ。

研究者によると彼らの知見は、遺伝学は、病気が、環境要因も関与しているに重要な役割を果たしていることを示し、喫煙はリスクを増大させることが表示されます。

研究者は、クローン病に人々を素因となる遺伝子を特定することであることが病気を治療する新しい方法につながることを信じています。

クローン病の遺伝的要素は、の共同年長の著者の先生マークDalyによって、以前の研究から示唆された人類遺伝学研究のためのMGHセンターとブロード研究所 、彼らはそれが家族で実行するために登場し、より多くのことがわかったとDr.Rioux、特にある特定の民族グループ、中央および東ヨーロッパのユダヤ系の人々の共通。

専門家は障害がいくつかの方法でそれが崩壊し、炎症を起こすこと、消化管の粘膜を攻撃する免疫システムを引き起こす人間の消化器系に住んでいる微生物に反応して存在する可能性がある。

Riouxは、危険因子として同定された遺伝子の一部は微生物に対処する体の能力に関与しているという。

クローン病は1932年にそれを発見した博士Burrillクローンにちなんで命名されて、それは口から肛門への任意の領域に影響を与えますが、最も頻繁に回腸と呼ばれる小腸の下部を、影響を与え、また回腸炎や腸炎と呼ばれることができる。

クローン病とのそれらの多数は、最終的に薬に反応しないか、腸閉塞、穿孔、膿瘍や出血などの合併症を修正するために症状を和らげるために手術が必要になります。

症状は、過敏性腸症候群、潰瘍性大腸炎などの他の腸の病気に似ているため、それは診断が困難です。

単独で米国では、多くの100万人もの人がクローン病と潰瘍性大腸炎に苦しんでいる。

この最新の研究は、ヒトゲノムプロジェクトからのデータを、インターネット上でだれでも使用できるすべてのヒトDNAのマップを使用。

研究者は、一人が別のと異なる場所を見るためにマップのバージョンへの患者のDNAを比較することができます。

ブロード研究所;ヒマラヤスギシナイ医療センター、ロサンゼルス、モントリオール大学、山の研究はまた、ジョンズホプキンス大学とMGH消化器からの研究者の共同年長の著者スティーブンブラント関与。シナイ病院、トロント、ピッツバーグ大学、小児、トロントの病院、シカゴ大学、ピッツバーグ大学、エール大学。

研究は、炎症性腸疾患遺伝コンソーシアムを通じて、糖尿病および消化器腎臓病の国立研究所によってサポートされていました。

研究は、ジャーナルに掲載されているネイチャージェネティクス 。