科学家发现强克罗恩病的遗传联系

一个国际科学家小组相信，他们已经发现了基因的数量可能表明预处置发展克罗恩病和说，他们的发现证实了怀疑，肠道炎症性疾病，具有很强的遗传联系。

衰弱的状态作为一个规则克罗恩病的诊断是在20至30岁之间的人通常会影响小肠​​，可引起腹痛，腹泻，直肠出血，体重减轻和关节炎。

研究人员通过整个基因组的约1000名节段性回肠炎患者和1000名健康对照拖网和测试超过30万个遗传变异。

然后在患者和对照组首席研究员约翰Rioux博士目前在蒙特利尔大学的两个额外的测试，他们的研究结果说，以前的研究发现所涉及的两个基因在疾病，但他们已经确定了8个或9个基因。

据研究人员介绍他们的研究结果表明，遗传疾病，但环境因素也涉及发挥至关重要的作用，吸烟似乎增加风险。

研究人员认为，能够确定使人们克罗恩病的基因，可能导致新的方法来治疗疾病。

克罗恩病遗传因素共同高级作者马克博士达利的麻省总医院人类遗传学研究中心和Broad研究院和Dr.Rioux，在那里他们发现它出现在家庭中，更从先前的研究结果表明在某些种族群体，尤其是中欧和东欧的犹太血统的人的共同。

专家怀疑存在故障，在对生活在人体消化系统，这在某种程度上导致的免疫系统攻击消化道内壁的微生物的反应，使得它的衰变和发炎。

Rioux说，一些被确定为危险因素的基因在体内的处理能力与微生物参与。

克罗恩病是名为Burrill克罗恩博士是谁发现了它在1932年后，它可以影响任何地区从口入肛门，但往往会影响小肠​​的下部，被称为回肠，也被称为回肠炎或肠炎。

一个与克罗恩病的大量最终将需要手术治疗，以缓解症状，不回应药物或纠正，如肠阻塞，穿孔，脓肿和出血等并发症。

它往往是很难诊断，因为症状类似，如肠易激综合症和溃疡性结肠炎等肠道疾病。

在美国单独多达1亿人患有克罗恩病和溃疡性结肠炎。

这项最新的研究用于人类基因组计划，所有人类的DNA，是在互联网上的任何人提供的地图数据。

研究人员能够比较患者的DNA，看到一个人从另一个不同的地图版本。

该研究还涉及共同高级作者博士史蒂芬布兰特约翰斯霍普金斯大学和麻省总医院消化科的研究人员; Broad研究院;雪松西奈医学中心，洛杉矶，蒙特利尔大学;山。西奈山医院，多伦多，美国匹兹堡大学，多伦多病童医院，美国芝加哥大学，匹兹堡大学和耶鲁大学。

这项研究是由国家糖尿病，消化道和肾脏疾病研究所，通过炎症性肠病遗传协会支持。

这项研究发表在“自然遗传学”杂志上。