دراسة أجراها باحثون أمريكيون واستراليون وتساعد على تبديد 40 عاما "نظرية التركيب الوراثي مقتصد" ، والتي تزعم أن بعض مجموعات الأقليات المعرضة وراثيا لمرض السكري.
حللت الدراسة التي شارك في تأليفها من قبل جامعة كاليفورنيا في ايرفين مونتويا مايكل الانثروبولوجيا ، جنبا إلى جنب مع الأوبئة وعلم الوراثة السكانية ، ونشر الدراسات الجينية الموجودة عبر مجموعة متنوعة من التخصصات. ولم يجد الفريق أي أدلة تدعم النظرية التي عقدت على نطاق واسع الوراثي مقتصد ، مما يوحي بأن دورات العيد والمجاعة في وقت مبكر من التاريخ البشري خلق الجين الذي يساعد الجسم على استخدام المواد الغذائية الشحيحة ، وهو الجين الذي يؤدي الى السمنة ومرض السكري في مريحة ، الحديثة المستقرة أنماط الحياة.
"دراستنا التحديات افتراض أن الأميركيين الأصليين ، المكسيكية الأمريكية ، افريقى ، دربوا الأسترالي ، أو غيرها من جماعات السكان الأصليين عرضة وراثيا لمرض السكري لأن الأدلة التي تثبت ويمكن تفسير ارتفاع معدلات السكري عبر مجموعات السكان من غير الوراثية العوامل وحدها ، "وقال مونتويا. هذه الدراسة تساعد في تفسير لماذا تم درس أكثر من 250 جينات والأسباب المحتملة لمرض السكري نوع 2 ، ولكن هذه الجينات معا شرح أقل من 1 في المئة من انتشار مرض السكري في جميع أنحاء العالم.
ونشرت نتائج الدراسة في عدد الربيع من مجلة الآفاق في علم الأحياء والطب.
وقال "عندما يتعلق الأمر الى مرض السكري ، فإننا نعثر على أن الجينات ليست أكثر أهمية بالنسبة للأقليات العرقية من أجل أي شخص آخر" ، وقالت ستيفاني فولرتون ، في علم الوراثة السكانية وأخلاق الطب الحيوي في جامعة واشنطن والمؤلف المشارك للدراسة.
كذلك ، وجد أنه في معظم الدراسات الحالية من الجينات التي تسهم في يشتبه في مرض السكري الأقليات العرقية ، وفشل في السيطرة على الباحثين عن التأثير المحتمل للعوامل الاجتماعية والبيئية. والضوابط وتمكين الباحثين أن نرى أن عوامل أخرى ، مثل الفقر ، والتمييز في السكن أو سوء التغذية ، وكانت أقوى المؤشرات لمرض السكري من الجينات. "دراستنا تبين أن من خلال التركيز على الجينات ، والباحثين يغيب عن أسباب أكثر أهمية وقابل للتغيير البيئي لمرض السكري" ، وقال مونتويا.