ミサゴの医薬品は 3 つの米国のパテントを出しました

限定されるミサゴの医薬品はそれが米国の特許局によって 3 つのパテントを与えられたことを発表しました。

パテントは選択式にに活用された chemokines の使用をそして組織的に除去しますほとんどの慢性疾患、ミサゴの白血球の人口変調器のプラットホームの後ろの基幹技術で関係する過剰に活動する白血球を (LPM)保護します。

「これらのパテントは多くの知られていた病気の内部共通の生物的認刻極印をアドレス指定することができる唯一の治療上のアプローチを商業化するために私達の一義的な位置を確認します: 過剰な、過剰に活動する白血球による chemokines そして chemokine の受容器の過剰表現」、ジョンマクドナルド、 PhD のミサゴの医薬品の共同出資者を言いました。 「私達がクリニックに慢性の腎臓病の処置のための私達の最初 LPM を」。は今年末頃に移動するので、パテントの発行のタイミング会社の開発の重要な段階に来ます

これらのパテントによってカバーされる 99 の集合的な要求はヨーロッパで出されるそれらを映し、処置の広い方法および合成物を保護します。 出される特定のパテントは次のとおりです:

• 米国のパテント 7,157,418 は資格を与えました 「扱うための方法にそして構成二次組織の損傷および他の炎症性条件および無秩序」
• 米国のパテント 7,166,702 は資格を与えました 「エージェント」を目標とする Chemokine の受容器から成り立つ細胞毒素の共役
• 米国のパテント 7,192,736 は 「エージェント」を目標とする Chemokine の受容器を含んでいる細胞毒素の共役を符号化する核酸分子に資格を与えました

ミサゴの LPMs は激しく、慢性疾患で複数のアプリケ−ションがあるエージェントを目標とする chemokine 白血球ネットワークです。 会社の頭文字 12 の preclinical 候補者は癌の慢性の腎臓病、多発性硬化、多くの形式、喘息およびアテローム性動脈硬化を含む壊れるか壊れる chemokine 白血球ネットワークによって燃料を供給されるそれらの病気を目標とします。 chemokine の受容器、ミサゴの LPMs アドレスを chemokine システムを浸透させ、病気を伝播させている白血球を除去することによる病気の根本的原因単に妨げる chemokine の反対者とは違って。

http://www.ospreypharma.com/