Aangezien het eerste FDA-approved kankervaccin, wordt ontworpen om tegen menselijke papillomavirus te beschermen, zich van wetenschappelijke bespreking aan sociaal debat heeft bewogen, blijven andere vaccinstudies vooruitgang boeken die.
Terwijl HPV de vaccininspanningen het „voordeel“ van een virale bron voor de ziekte hadden, ontwikkelen andere onderzoekers vaccins voor kanker die niet virally gebaseerd, in een inspanning zijn om het immuunsysteem in het aanvallen van kankercellen te overhalen. Vandaag op de Jaarlijkse Vergadering van 2007 van de Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek, spuiten de presentaties op aan de gang zijnde proeven HPV en andere nieuwe benaderingen van het bevorderen van het immuunsysteem impuls in het onderzoek van het kankervaccin in.
Het Wezenlijke effect op precancerous letsels en besmettingen HPV door 5.5 jaar in vrouwen entte met het van hpv-KANDIDAAT 16/18 L1 VLP AS04 vaccin in: Samenvatting 4900
De Aan De Gang Zijnde evaluatie van een fase II proef van een menselijk die papillomavirusvaccin, wordt ontwikkeld om cervicale kanker te verhinderen, toont aan dat het vaccin tegen HPV types 16 en 18 bij vijf en een half jaren in de studie, volgens onderzoekers van de Universiteit van Louisville blijft beschermen. Hun bevindingen tonen ook aan dat het vaccin significante dwars-bescherming voor HPV types 45 en 31 aanbiedt.
De studie volgt 1113 die vrouwen tussen de leeftijden van 15 en 25 in Noord-Amerika en Brazilië willekeurig om wordt verdeeld om drie dosissen of het vaccin of de controle te ontvangen. Het vaccin, door GlaxoSmithKline wordt gemaakt, die de studie financierde, wordt ontworpen om tegen twee spanningen van HPV te beschermen, typt 16 en 18, die samen worden verondersteld om bijna 72 percent van alle gevallen van cervicale kanker te veroorzaken die.
Bij meer dan vijf jaar in de follow-up van de studie, vonden de onderzoekers dat ongeveer 98 percent van onderwerpen nog bescherming tegen HPV types 16 en 18 handhaafde. Ongeacht status HPV, schijnt het vaccin ook om het meeste voorkomen van cervicale intraepithelial neoplasia letsels te verhinderen, de abnormale die, precancerous celgroei in de cervix worden gevonden.
Zij vonden ook dat de inenting significante bescherming tegen genetisch gelijkaardige virussen aanbood. Zij bepaalden het vaccin om 88 percenten efficiënt tegen de percenten van HPV type 45 en 54 te zijn efficiënt tegen HPV type 31.
„Globaal, is het geen verrassing dat het vaccin bescherming tegen extra soorten menselijke papillomavirus, aangezien zij allen genetisch verwant zijn,“ de bovengenoemde Schaafwond van Stanley, M.D., professor bij de Universiteit van Louisville aanbiedt. „Nochtans, aangezien u genetisch verder van types 16 en 18 wordt, zou u denken om minder dwars-bescherming te zien.“
Volgens Dr. Gall, zal de efficiënte preventative behandeling met het vaccin afhangen van de bescherming op lange termijn en brede het vaccin tegen cancer-causing types kan aanbieden HPV.
Sorteert de Hoog Aanhoudende Doeltreffendheid van een Profylactisch Quadrivalent Menselijk (HPV) (Types 6, 11, 16, 18) L1 Virus-Like Vaccin (VLP) van het Deeltje Papillomavirus tegen Cervicale Intraepithelial (CIN) Neoplasia 2/3 en Adenocarcinoma in situ (AIS): Samenvatting pond-187
Nota: Dit is een placeholder samenvatting. De Onderzoekers zullen de gegevens van de follow-updoeltreffendheid over een FDA-approved vaccin HPV voorleggen. Het hoogtepunt embargoed samenvatting beschikbaar zal zijn aan verslaggevers op Zaterdag, 14 April.
Analyse van de immunologische reactie op een muc-1 geladen vaccin van GELIJKSTROOM voor menselijke alvleesklier- kanker: Samenvatting 4896
De Resultaten van een Fase I studie van een alvleesklier- kankervaccin kunnen aanwijzingen naar het bevorderen van overleving op lange termijn van de ziekte, volgens onderzoekers van de Universiteit van het Instituut van Kanker van Pittsburgh aanbieden.
De onderzoekers gaven een vertakt celvaccin aan 12 alvleesklier- kankerpatiënten. Vier van de onderwerpen hebben geen tekens van herhaling in de drie jaar getoond dat de studie begon.
De „proef was een blik bij de giftigheid en de haalbaarheid om een vertakt op cel-gebaseerd vaccin tegen alvleesklier- kanker te gebruiken,“ bovengenoemde Andrew Lepisto, Ph.D, post-doctorale onderzoeker op de Universiteit van het Ministerie van Pittsburgh van Immunologie. „Terwijl wij tests op grote schaal met deze bepaalde vorm van het vaccin waarschijnlijk niet kunnen uitvoeren toe te schrijven aan moeilijkheid in zijn productie, hebben wij een enorm bedrag van de onderwerpen geleerd die van de proef profiteerden, die goed in praktischere vaccinformuleringen kan vertalen.“
De vertakte strategie van de celinenting combineert een kankerproteïne met de eigen vertakte immune cellen van de patiënt. Deze cellen zijn antigeen voorstellend cellen die, inderdaad, de aanwezigheid van de antigeenmolecule aan de rest van het immuunsysteem adverteren. Antigeen, muc-1, is een proteïne die door alvleesklier- kankercellen te veel wordt geproduceerd. Door patiënten met muc-1 op vertakte cellen voor te stellen, verwachtten de onderzoekers dat zij de leucocytten konden beïnvloeden om alvleesklier- kankercellen aan te vallen.
De studiegegevens stellen voor dat de sleutel tot de doeltreffendheid van het vaccin in het controleren van de regelgevende cellen van T zou kunnen zijn, die het immuunsysteem onderdrukken, zeggen Lepisto. Voorafgaand aan inenting, hadden de alvleesklier- kankerpatiënten beduidend meer regelgevende cellen van T dan normaal, die toen na elke injectie stegen. Eveneens, ervoeren de patiënten ook een verhoging van effectorT cellen, leucocytten die tegen antigeen antwoorden.
„Onze volgende stap is een strategie te creëren die ons toestaat om de regelgevende cellen van T te afzwakken terwijl nog het profiteren van de verhoging van effectorT cellen,“ bovengenoemde Lepisto.
Elk jaar, doodt alvleesklier- kanker ongeveer 32.000 mensen in de alleen Verenigde Staten. Alvleesklier- kanker is algemeen bekend bestand tegen conventionele kankertherapie en heeft één van de laagste overlevingstarieven van vijf jaar alle kanker.
Wilde typeopeenvolging p53 als inentingsdoel voor squamous celcarcinoom van het hoofd en de hals: Samenvatting 5113