人間の papillomavirus から保護するように設計されている科学的な議論から社会的な討論に最初の FDA 公認癌ワクチンとして、他のワクチン接種の調査進歩をし続けています移りました。
HPV のワクチン接種の努力に病気のためのウイルスソースの 「利点」がある間、他の研究者は癌性セルの攻撃に免疫組織をなだめすかすためにウイルスに基づいていない癌のためのワクチンを、開発しています。 今日進行中の HPV の試験の癌研究のためのアメリカ連合の 2007 年次総会で、提示および免疫組織の刺激への他の新しいアプローチは癌ワクチンの研究に運動量を注入しています。
前癌性の損害の相当な影響および HPV-16/18 L1 VLP AS04 の候補者ワクチンと種痘する女性の 5.5 年による HPV の伝染: 概要 4900
子宮頸癌・を防ぐために開発される人間の papillomavirus ワクチンの段階 II の試験の進行中の評価はルイヴィル大学からの研究者に従ってワクチンが調査への 5.5 年の HPV のタイプ 16 および 18 から保護し続けることを示します。 調査結果はまたワクチンが HPV のタイプ 45 および 31 のための重要な交差保護を提供することを示します。
調査はワクチンまたは制御の 3 つの線量を受け取るためにランダム化される北アメリカおよびブラジルの 15 そして 25 の年齢の間で 1113 人の女性に続きます。 調査に資金を供給した GlaxoSmithKline によってなされるワクチンは HPV の 2 つの緊張、子宮頸癌・のすべてのケースのほぼ 72% 引き起こすと一緒に考えられるタイプ 16 および 18 から保護するように設計されています。
調査の直接追撃への 5 年にで、研究者は主題のおよそ 98% まだ HPV のタイプ 16 および 18 に対して保護を維持したことが分りました。 HPV の状態に関係なく、ワクチンはまた頚部 intraepithelial neoplasia の損害のほとんどの発生、頚部で見つけられる異常な、前癌性のセル成長を防ぐようです。
彼らはまたワクチン接種が遺伝的に同じようなウイルスに対して重要な保護を提供したことが分りました。 彼らは HPV のタイプ 31 に対して有効な HPV のタイプに対して 88% 有効 45 のそして 54% であるためにワクチンを定めました。
「全面的、それは彼らがすべて遺伝的に関連付けられるので、ワクチンが追加タイプの人間の papillomavirus に対して保護を」言ったスタンリーの胆汁、 M.D. のルイヴィル大学の教授を提供するという驚きではないです。 「しかし、タイプ 16 および 18 から遺伝的により遠くなるので、より少ない交差保護を見ると期待します」。
先生に従って Gall、ワクチンとの有効な予防の処置は長期によって決まり、ワクチンが癌引き起す HPV のタイプに対して提供できる広い保護。
最高はそのままで頚部 Intraepithelial Neoplasia の等級 2/3 および腺癌 (HPV)に対して予防する Quadrivalent 人間の Papillomavirus (タイプ 6、 11、 16 (VLP)、 18) の L1 ウイルスそっくりの (CIN)粒子ワクチンの効力を支えました (AIS): 抽象的な LB-187
注: これはホルダーの概要です。 研究者は FDA 公認 HPV ワクチンの直接追撃の効力データを示します。 十分に輸出禁止を命じられた概要は土曜日、 4 月 14 日のレポーターに使用できます。
MUC-1 への免疫学応答の分析は人間の膵臓癌のための DC ワクチンをロードしました: 概要 4896
私が膵臓癌ワクチンの調査する段階からの結果はピッツバーグの蟹座の協会の大学からの研究者に従って病気からの長期存続の促進の方に糸口を、提供するかもしれません。
研究者は 12 人の膵臓癌の患者に樹木状のセルワクチンを与えました。 主題の 4 つは 3 年に調査が始まってから再発の印を示しませんでした。
「試験毒性に一見であり、膵臓癌に対する樹木状の細胞に基づくワクチンを使用する可能性」、はアンドリュー Lepisto、 Ph.D のピッツバーグの免疫学の部の大学のポストドクターを言いました。 「私達が製造業の難しさによるワクチンのこの特定形式との大規模な試験を実行してまずない間、私達はより実用的なワクチン接種の公式に」。よく変換するかもしれない、試験から寄与した主題からの途方もない量を学びました
樹木状のセルワクチン接種の作戦は患者の自身の樹木状の免疫細胞と癌蛋白質を結合します。 これらのセルは、事実上、免疫組織の残りに抗原の分子の存在を広告するセルを示す抗原です。 抗原、 MUC-1 は、膵臓癌のセルによって過剰生産される蛋白質です。 樹木状のセルの MUC-1 の患者を示すことによって、研究者は膵臓癌のセルを攻撃するために白血球に影響を及ぼすことができると期待しました。
調査データはワクチンの有効性へのキーが免疫組織を抑制する規定する T 細胞のことを制御にあることができることを、言います Lepisto を提案します。 ワクチン接種前に、膵臓癌の患者は各注入に続くことを高めた常態よりかなり多くの規定する T 細胞がありました。 同様に、患者はまた作動体の T 細胞、抗原に対して答える白血球の増加を経験しました。
「私達の次のステップ作動体の T 細胞の増加からまだ寄与している間」はと私達が規定する T 細胞を軽視することを可能にする作戦を作成することです Lepisto は言いました。
毎年、膵臓癌は単独で米国のおよそ 32,000 人を殺します。 膵臓癌は慣習的な癌療法に対して悪名高く抵抗力があり、すべての癌の最も低い 5 年の残存率の 1 つがあります。
ヘッドおよび首の squamous セル癌腫のためのワクチン接種ターゲットとして野生のタイプシーケンス p53: 概要 5113